[發明專利]一種抗腫瘤藥物組合物及其用途

在審

• 申請號: 202010130198.0
• 申請日: 2020-02-28
• 公開（公告）號: CN113318112A
• 公開（公告）日: 2021-08-31
• 發明（設計）人: 吳敏;殷歡莉;劉嫄;陳天宇;李濘汐
• 申請（專利權）人: 成都醫學院
• 主分類號: A61K31/513
• 分類號: A61K31/513;A61P35/00;A61K31/337
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

1.一種抗腫瘤藥物組合物，其特征在于：它由5-氟尿嘧啶和紫杉醇組成；所述5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為2:(2.3～10)。

2.根據權利要求1所述的抗腫瘤藥物組合物，其特征在于：所述5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為(2:5)～(5:6)；

優選地，所述5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為(2:5)～(13:20)。

3.根據權利要求1或2所述的抗腫瘤藥物組合物，其特征在于：所述腫瘤為惡性腫瘤；優選地，所述惡性腫瘤為乳腺癌。

4.權利要求1～3任一項所述的抗腫瘤藥物組合物的制備方法，其特征在于：所述制備方法是按照以下步驟制備：按照重量配比取5-氟尿嘧啶和紫杉醇原料藥混合，或制成溶液混合，即可；

優選地，所述制成溶液混合后，混合溶液中5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度不小于0.0825μg/mL；

更優選地，所述制成溶液混合后，混合溶液中5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度為0.0825μg/mL～1.32μg/mL；

更優選地，當混合溶液中5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為13:20時，混合溶液中5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度為0.28μg/mL～1.32μg/mL；

進一步優選地，當混合溶液中5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為13:20時，混合溶液中5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度為0.33μg/mL～1.32μg/mL。

5.一種抗腫瘤藥物制劑，其特征在于：它是以權利要求1～3任一項所述的抗腫瘤藥物組合物為活性成分，加上藥學上可接受的輔料或者輔助性成分制備而成的制劑；

優選地，所述制劑中5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度不小于0.0825μg/mL；

更優選地，所述制劑中5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度為0.0825μg/mL～1.32μg/mL；

更優選地，當制劑中5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為13:20時，制劑中5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度為0.28μg/mL～1.32μg/mL；

進一步優選地，當制劑中5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為13:20時，制劑中5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度為0.33μg/mL～1.32μg/mL。

6.一種抗腫瘤的聯合用藥物，其特征在于：它含有相同或者不同規格的同時或者分別給藥的5-氟尿嘧啶和紫杉醇，以及藥學上可接受的載體；所述5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為2:(2.3～10)；

優選地，所述5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為(2:5)～(5:6)；

更優選地，所述5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為(2:5)～(13:20)。

7.根據權利要求6所述的聯合用藥物，其特征在于：所述藥物中，5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度不小于0.0825μg/mL；

優選地，所述藥物中5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度為0.0825μg/mL～1.32μg/mL；

更優選地，當藥物中5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為13:20時，藥物中5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度為0.28μg/mL～1.32μg/mL；

進一步優選地，當藥物中5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為13:20時，藥物中5-氟尿嘧啶和紫杉醇總濃度為0.33μg/mL～1.32μg/mL。

8.根據權利要求6或7所述的聯合用藥物，其特征在于：所述腫瘤為惡性腫瘤；優選地，所述惡性腫瘤為乳腺癌。

9.5-氟尿嘧啶和紫杉醇聯用在制備抗腫瘤藥物中的用途；所述5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為2:(2.3～10)；

優選地，所述5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為(2:5)～(5:6)；

更優選地，所述5-氟尿嘧啶和紫杉醇的重量配比為(2:5)～(13:20)。