[發(fā)明專利]1,2,3-三取代吲嗪衍生物的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010128099.9 | 申請日： | 2020-02-28 |
| 公開（公告）號： | CN111269227A | 公開（公告）日： | 2020-06-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王翔;胡華友;張載超;支三軍;陳平;陶曉晨;姬心悅 | 申請（專利權(quán)）人： | 淮陰師范學(xué)院 |
| 主分類號： | C07D471/04 | 分類號： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 蘇州翔遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32251 | 代理人： | 劉計(jì)成 |
| 地址： | 223001 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 取代 衍生物 制備 方法 | ||
1.一種1,2,3-三取代吲嗪衍生物的制備方法，其特征在于：將溴化取代苯乙酮基吡啶季銨鹽、溴乙炔基苯、碳酸鉀和溶劑放入一反應(yīng)器中，在90℃條件下反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，將所得混合物倒入水中，經(jīng)萃取、干燥、柱層析分離得到1,2,3-三取代吲嗪衍生物純品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1,2,3-三取代吲嗪衍生物的制備方法，其特征在于：所述溶劑為二甲亞砜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1,2,3-三取代吲嗪衍生物的制備方法，其特征在于：所述溴化取代苯乙酮基吡啶季銨鹽選自溴化4-甲基苯乙酮基吡啶季銨鹽、溴化4-甲氧基苯乙酮基吡啶季銨鹽、溴化苯乙酮基吡啶季銨鹽、溴化4-氯苯乙酮基吡啶季銨鹽、溴化4-溴苯乙酮基吡啶季銨鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1,2,3-三取代吲嗪衍生物的制備方法，其特征在于：所述溴化取代苯乙酮基吡啶季銨鹽、溴乙炔基苯和碳酸鉀之間的摩爾比為3.0：1.0：4.0。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1,2,3-三取代吲嗪衍生物的制備方法，其特征在于：反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1,2,3-三取代吲嗪衍生物的制備方法，其特征在于：反應(yīng)所得混合物經(jīng)萃取、干燥、柱層析分離。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D471-00 在稠環(huán)系中含有氮原子作為僅有的雜環(huán)原子、其中至少1個(gè)環(huán)是含有1個(gè)氮原子的六元環(huán)的雜環(huán)化合物，C07D 451/00至C07D 463/00不包括的
C07D471-02 .在稠環(huán)系中含兩個(gè)雜環(huán)
C07D471-12 .在稠環(huán)系中含3個(gè)雜環(huán)
C07D471-22 .在稠環(huán)系中含有4個(gè)或更多個(gè)雜環(huán)
C07D471-14 ..鄰位稠合系
C07D471-16 ..迫位稠合系
