[發(fā)明專利]用于超級電容器的納米四氧化三鈷/氮摻雜三維多孔碳骨架復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010127561.3 | 申請日: | 2020-02-28 |
| 公開(公告)號: | CN111261431B | 公開(公告)日: | 2022-07-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 藺華林;劉順昌;胡曉敏;李夢琰;陳哲;嚴(yán)春陽;李欣;韓生 | 申請(專利權(quán))人: | 上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué) |
| 主分類號: | H01G11/86 | 分類號: | H01G11/86;H01G11/24;H01G11/26;H01G11/46;H01G11/34;H01G11/36 |
| 代理公司: | 上海科盛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人: | 劉燕武 |
| 地址: | 201418 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 超級 電容器 納米 氧化 摻雜 三維 多孔 骨架 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種用于超級電容器的納米四氧化三鈷/氮摻雜三維多孔碳骨架復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:(1)取三聚氰胺泡沫洗滌干燥,再高溫碳化,得到碳骨架;(2)將六水合硝酸鈷、氟化銨、尿素加入去離子水,超聲混勻,再加入步驟(1)所得碳骨架,水熱處理;(3)待步驟(2)的水熱產(chǎn)物冷卻至室溫后,取出洗滌干燥,煅燒,得到目的產(chǎn)物納米Co3O4/氮摻雜三維多孔碳骨架復(fù)合材料。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明以碳化的三聚氰胺泡沫作為碳骨架,價格低廉,節(jié)約成本,同時加快電解質(zhì)離子的傳輸和擴(kuò)散,所制備的復(fù)合材料增強了贗電容超級電容器的導(dǎo)電性、功率密度和循環(huán)穩(wěn)定性,提供了優(yōu)良的電化學(xué)性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于超級電容器電極材料制備領(lǐng)域,涉及一種用于超級電容器的納米四氧化三鈷/氮摻雜三維多孔碳骨架復(fù)合材料的制備方法。
背景技術(shù)
日益增長的能源需求和環(huán)境污染不僅要求迫切發(fā)展清潔能源和有效控制污染物排放,而且要求更有效的能源儲存裝置。目前,雙電層超級電容器已逐步進(jìn)入商業(yè)領(lǐng)域,并顯示出巨大的發(fā)展?jié)摿ΑS捎陔x子吸附機理,雙電層超級電容器的電容受到限制,而基于氧化還原反應(yīng)存儲機制的贗電容超級電容器具有能量密度和比容量高的優(yōu)勢。如果能將其功率密度和循環(huán)穩(wěn)定性提高到一個較高的水平,必將顯示出比雙電層電容器更大的儲能優(yōu)勢。許多過渡金屬氧化物或氫氧化物和導(dǎo)電聚合物被選為電極材料,以提高贗電容電容器的存儲性能,但由于其相對較低的速率性能和穩(wěn)定性,還存在一定的缺陷。至于成本,其中一些只限制在少數(shù)應(yīng)用程序。在這些材料中,鈷氧化物是較便宜的理論電容高的贗電容材料,引起了人們的廣泛關(guān)注。對于過渡金屬氧化物電極材料而言,其導(dǎo)電性和離子導(dǎo)電性較差,本發(fā)明正是為了解決上述問題而提出的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種用于超級電容器的納米四氧化三鈷/氮摻雜三維多孔碳骨架復(fù)合材料的制備方法。以碳化的三聚氰胺泡沫作為碳骨架,價格低廉,節(jié)約成本,同時加快電解質(zhì)離子的傳輸和擴(kuò)散,所制備的納米Co3O4/氮摻雜三維多孔碳骨架復(fù)合材料增強了贗電容超級電容器的導(dǎo)電性、功率密度和循環(huán)穩(wěn)定性,提供了優(yōu)良的電化學(xué)性能。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn):
一種用于超級電容器的納米四氧化三鈷/氮摻雜三維多孔碳骨架復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)取三聚氰胺泡沫洗滌干燥,再高溫碳化,得到碳骨架;
(2)將六水合硝酸鈷、氟化銨、尿素加入去離子水,超聲混勻,再加入步驟(1)所得碳骨架,水熱處理;
(3)待步驟(2)的水熱產(chǎn)物冷卻至室溫后,取出洗滌干燥,煅燒,得到目的產(chǎn)物納米Co3O4/氮摻雜三維多孔碳骨架復(fù)合材料。
進(jìn)一步的,步驟(1)中,高溫碳化的工藝條件為:在氮氣氣氛下進(jìn)行,溫度為600~900℃,時間為2~5h。
進(jìn)一步的,步驟(1)中,高溫碳化過程中,升溫速率為5~10℃/min。
進(jìn)一步的,步驟(2)中,碳骨架、六水合硝酸鈷、氟化銨、尿素的質(zhì)量比為1:(2~4):(2~4):(2~4)。
進(jìn)一步的,步驟(2)中,水熱處理的工藝條件為:水熱溫度為100~180℃,時間為10~24h。
進(jìn)一步的,步驟(3)中,煅燒的溫度為300~500℃,時間為2~5h。
進(jìn)一步的,所得納米Co3O4/氮摻雜三維多孔碳骨架復(fù)合材料研磨后,與碳黑和PTFE混合,再超聲、干燥后得到用于超級電容器的電極材料。
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