[發(fā)明專利]一種吸附抑制劑、其制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010126769.3
• 申請(qǐng)日: 2020-02-28
• 公開（公告）號(hào): CN113322057B
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 林永茂;潘寶風(fēng);王世彬;蘭林;譚佳;詹斌;楊東梅;劉徐慧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司西南油氣分公司
• 主分類號(hào): C09K8/66
• 分類號(hào): C09K8/66;C09K8/68;C07C213/00;C07C215/50
• 代理公司: 北京聿華聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11611
• 代理人: 賈艷華

1.一種解吸附劑，其結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示：

其中的二氧化硅為納米二氧化硅粒子，n為大于或等于0的整數(shù)，m為大于或等于1的自然數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的解吸附劑，其特征在于，所述納米二氧化硅粒子的粒徑為2至10nm。

3.一種制備解吸附劑的制備方法，其包括如下步驟：將羥基化改性的納米二氧化硅與二甲氨基二羥基苯反應(yīng)，從而得到所述解吸附劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述二甲氨基二羥基苯為1,4-二甲氨基-2,5-二羥基苯。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，將所述羥基化改性的納米二氧化硅與所述二甲氨基二羥基苯在水中40至80℃反應(yīng)4至6小時(shí)，從而得到所述解吸附劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，改性前，所述納米二氧化硅粒子的粒徑為2至10nm。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述羥基化改性的納米二氧化硅與所述二甲氨基二羥基苯的質(zhì)量比為1：0.6至1：1。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述羥基化改性的納米二氧化硅通過如下方式制備得到：將納米二氧化硅在濃硫酸中于120℃至150℃下反應(yīng)10至12小時(shí)。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述濃硫酸的濃度為70％至98％，所述濃硫酸與所述納米二氧化硅的體積/質(zhì)量比為1：(0.01-0.1)。

10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，二甲酰胺基二羥基苯在堿的作用下水解反應(yīng)得到所述二甲氨基二羥基苯。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述二甲酰胺基二羥基苯為1,4-二甲酰胺基-2,5-二羥基苯。

12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述堿為氫氧化鈉和/或氫氧化鉀。

13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述二甲酰胺基二羥基苯與所述堿的質(zhì)量比為2:1至4:1。

14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述二甲酰胺基二羥基苯在堿的作用下于60至80℃下水解2至4小時(shí)反應(yīng)得到所述二甲氨基二羥基苯。

15.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，二甲酰胺基二甲氧基苯和丁基鋰反應(yīng)，得到所述二甲酰胺基二羥基苯。

16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于，所述二甲酰胺基二甲氧基苯為1,4-二甲酰胺基-2,5-二甲氧基苯，所述二甲酰胺基二羥基苯為1,4-二甲酰胺基-2,5-二羥基苯。

17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于，所述丁基鋰為正丁基鋰。

18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于，所述二甲酰胺基二甲氧基苯與所述丁基鋰的摩爾比為1：1.5至1：3。

19.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于，所述二甲酰胺基二甲氧基苯和所述丁基鋰在氯仿中于0至5℃反應(yīng)1至3小時(shí)，得到所述二甲酰胺基二羥基苯。

20.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于，二甲氨基二甲氧基苯與甲酸在乙醇中于50至70℃下反應(yīng)2至3小時(shí)生成所述二甲酰胺基二甲氧基苯。