[發明專利]水性非硅離型劑、其制備方法及水性非硅離型紙有效
| 申請號: | 202010125933.9 | 申請日: | 2020-02-27 |
| 公開(公告)號: | CN111206456B | 公開(公告)日: | 2020-09-22 |
| 發明(設計)人: | 吳彪;覃洪軍 | 申請(專利權)人: | 廣東九佛新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | D21H19/82 | 分類號: | D21H19/82;D21H19/14;D21H19/20;D21H19/84;D21H21/14;D21H27/00 |
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| 地址: | 523000 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 水性 非硅離型劑 制備 方法 非硅離型紙 | ||
1.一種水性非硅離型劑的制備方法,其特征在于,所述水性非硅離型劑制備的主要原料包括:3-醛基丙酸、氨基甲酸、正十八醇;所述水性非硅離型劑的化學名稱為:十八烷基氨基甲酸3-羥基聚丙烯酸酯;
十八烷基氨基甲酸3-羥基聚丙烯酸酯制備主要包括以下步驟:
步驟1,將正十八醇與氨基甲酸在非質子溶劑、乙醇鈉催化條件下反應,反應溫度70℃,酸化,萃取,重結晶,得到十八烷基氨基甲酸晶體;
步驟2,將3-醛基丙酸與水按質量比1:1混合,加入引發劑,在2atm,30℃的條件下反應10-15min,而后按照1℃/min的速度勻速升溫至80℃,保持恒溫反應1h,添加與3-醛基丙酸初始量相同質量的3-醛基丙酸,繼續反應1h,停止加熱,得到聚3-羥基丙烯酸,聚3-羥基丙烯酸的鏈長n>5000;
步驟3,在90-110℃,真空度為-0.05MPa ~-0.06MPa 條件下脫去水分和未參與聚合的低分子,得到聚3-羥基丙烯酸晶體,純度大于99.7%;
步驟4,將聚3-羥基丙烯酸晶體溶于非質子溶劑,加入苯酚,140℃酯化反應45min,得到聚3-羥基丙烯酸苯酯的非質子溶劑溶液;
步驟5,將步驟1得到的十八烷基氨基甲酸晶體按質量比1:1溶于非質子溶劑中,再緩慢滴加到步驟4得到的聚3-羥基丙烯酸苯酯的非質子溶劑溶液中,用氧化鈣做脫水劑,整個滴加過程維持反應釜溫度在170℃,2h后,停止滴加,30min后結束反應,得到混合物A和殘渣;
步驟6,將步驟5得到的混合物A過濾除去殘渣,加入水,60℃水浴加熱,震蕩,水解反應30min得到混合物B;
步驟7,將混合物B在100-120℃,真空度為-0.05MPa ~-0.06MPa 條件下脫去水分、非質子溶劑、苯酚以及其他低分子,得到十八烷基氨基甲酸3-羥基聚丙烯酸酯晶體,純度大于99.1%。
2.根據權利要求1所述的一種水性非硅離型劑的制備方法,其特征在于,步驟1的取代反應中,各物質質量份如下:
正十八醇270份;
氨基甲酸60份;
非質子溶劑400份;
乙醇鈉15份;
步驟4的酯化反應中,各物質質量份如下:
聚3-羥基丙烯酸晶體60份;
非質子溶劑200份;
苯酚95份;
步驟5的酯化反應中,各物質質量份如下:
十八烷基氨基甲酸晶體314份;
聚3-羥基丙烯酸苯酯的非質子溶劑溶液355份;
氧化鈣140份;
步驟6的水解反應中,各物質質量份如下:
混合物A 670份;
水30份。
3.根據權利要求1所述的一種水性非硅離型劑的制備方法,其特征在于:所述非質子溶劑為丁醚、環己烷、正辛烷中的一種。
4.一種水性非硅離型劑,其特征在于:根據權利要求1-3任意一項的方法制得。
5.一種水性非硅離型紙,包括基材層和離型層,其特征在于:所述離型層由水性非硅離型劑與水組成,所述水性非硅離型劑由權利要求1-3任意一項的方法制得。
6.根據權利要求5所述的一種水性非硅離型紙,其特征在于:所述水性非硅離型劑為十八烷基氨基甲酸3-羥基聚丙烯酸酯,所述離型層由3-15%的水性非硅離型劑水溶液涂布在基材層而得。
7.根據權利要求5所述的一種水性非硅離型紙,其特征在于:所述基材層包括一個原紙層和一個PET塑料淋膜層,所述水性非硅離型紙從上到下依次為離型層、PET塑料淋膜層、原紙層。
8.根據權利要求5所述的一種水性非硅離型紙,其特征在于:所述基材層包括一個原紙層和兩個PET塑料淋膜層,所述水性非硅離型紙從上到下依次為離型層、PET塑料淋膜層、原紙層、PET塑料淋膜層、離型層。
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