[發(fā)明專利]一種判斷碳纖維原絲是否存在并絲的方法

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• 申請日: 2020-02-27
• 公開（公告）號: CN111207989A
• 公開（公告）日: 2020-05-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 石金;王飛翔;唐俊鑫;錢鴻川;景益敏
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇恒神股份有限公司
• 主分類號: G01N1/38
• 分類號: G01N1/38;G01N1/28;G01N21/84;G01N21/88
• 代理公司: 南京正聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32243
• 代理人: 蒯建偉

本發(fā)明公開了一種判斷碳纖維原絲是否存在并絲的方法，步驟如下：短切纖維原絲、放入裝有分散劑的容器中，加入表面活性劑，翻轉(zhuǎn)搖晃容器，通過光源照射，得知原絲并絲情況，本發(fā)明的有益效果：通過對原絲取樣，進行短切之后，然后可以迅速將整束原絲單絲狀態(tài)展現(xiàn)在視野中，進而能夠快速判斷是否存在并絲的情況，整個過程涉及的材料都是日常可得的材料，方便快捷。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及碳纖維原絲制備領(lǐng)域，具體涉及一種判斷碳纖維原絲是否存在并絲的方法。

背景技術(shù)

原絲是制備碳纖維的關(guān)鍵，如果原絲中存在并絲將直接影響碳纖維的理化和使用性能，造成碳纖維理化性能下降，手感和外觀差。目前判斷原絲并絲的方法是通過端面切片或橫向纖維在顯微鏡或者SEM上觀察，是否存在單絲粘并。

經(jīng)放大后，原絲的并絲可以清晰看見，但由于原絲的并絲可能是偶然出現(xiàn)在某些單絲上，也可能不是連續(xù)出現(xiàn)，且放大后的纖維在觀測軟件上不可能在一個畫面上展現(xiàn)一束絲的全貌，同時，隨著最近幾年大絲束的發(fā)展，單絲的數(shù)量已從3K增長至24K、48K甚至更大，顯微鏡或SEM觀測并絲的方法不再適用。對于連續(xù)化生產(chǎn)線，特別在試驗工藝調(diào)整階段，能快速獲得原絲是否存在粘連并絲至關(guān)重要。

現(xiàn)有的檢測手段耗費時間較長，對能否檢測到碳纖維原絲粘連并絲存在偶然性，檢測耗費較高，檢測結(jié)果不及時，只適用于實驗室研究，不能滿足工程化生產(chǎn)需求。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述問題，本發(fā)明提供了一種判斷碳纖維原絲是否存在并絲的方法，具體技術(shù)方案如下：

一種判斷碳纖維原絲是否存在并絲的方法，其特征在于，具體步驟如下：

步驟一：將碳纖維原絲短切，防止纖維過長，導(dǎo)致單絲之間相互纏結(jié)；

步驟二：將分散劑裝入到容器中；

步驟三：將步驟一中的短切碳纖維原絲放入步驟二的容器中；

步驟四：將表面活性劑加入到步驟三的容器中，翻轉(zhuǎn)搖晃容器，然后停止至溶液液面靜止；

步驟五：用光源照射步驟四的容器中的短切碳纖維原絲，顯現(xiàn)發(fā)亮的即為并絲的碳纖維原絲。

由于在原絲表面附著油劑，油劑本身具有的粘性，導(dǎo)致單絲之間會有相互粘連，加入表面活性劑之后，降低了纖維表面張力，使其在分散劑中分散開，這樣整束絲的單絲形貌就可以完全呈現(xiàn)，通過光源照射，并絲的纖維會顯現(xiàn)發(fā)亮，并且可以清晰看見并絲的數(shù)量。

作為進一步的改進，所述步驟四中的表面活性劑為硬脂酸、季銨化物、脂肪酸甘油酯、肥皂、洗滌精、洗衣液、卵磷脂中的一種或多種。

作為進一步的改進，所述表面活性劑的用量為0.1~0.5g。

作為進一步的改進，所述步驟二中的分散劑為乙醇、丙酮、水、甲醇、乙酸中的一種或多種。

作為進一步的改進，所述分散劑的用量為100~300mL。

作為進一步的改進，步驟四中翻轉(zhuǎn)搖晃容器時間為3~15min。

作為進一步的改進，所述步驟二中的容器為燒杯、三角燒瓶、圓底燒瓶、帶塞小口玻璃瓶、帶塞寬口玻璃瓶。

作為進一步的改進，步驟一中碳纖維原絲短切長度為1~10mm。

作為進一步的改進，碳纖維原絲為1~50K聚丙烯腈基碳纖維原絲。

原絲包括1K~50K濕法或干噴濕紡聚丙烯腈基碳纖維原絲，原絲取樣點包括干燥致密化之后、高倍蒸汽牽伸之后和成品原絲。