[發明專利]聚合物微球含量的檢測方法

在審

• 申請號: 202010121410.7
• 申請日: 2020-02-26
• 公開（公告）號: CN112304879A
• 公開（公告）日: 2021-02-02
• 發明（設計）人: 王洪濤;馮麗娟;張宏;陳亞娟;劉瑋;張玉珍;王莉;郭發軍
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 北京三高永信知識產權代理有限責任公司 11138
• 代理人: 董亞軍

1.一種聚合物微球含量的檢測方法，其特征在于，所述方法包括：

獲取待測產出液和第一參比溶液，所述待測產出液中包括聚合物微球、線性聚丙烯酰胺和溶劑，所述第一參比溶液中包括所述溶劑；

向所述第一參比溶液中加入過硫酸銨和氯化鈉，向所述待測產出液中加入所述過硫酸銨和所述氯化鈉，分別得到第一溶液和第二溶液，所述過硫酸銨用于遮蔽所述待測產出液中的線性聚丙烯酰胺，所述氯化鈉用于增加所述第一參比溶液和所述待測產出液的礦化度，所述第一溶液和所述第二溶液的總礦化度相同，且不小于預設礦化度；

通過預先獲取的預設波長掃描所述第一溶液和所述第二溶液，得到目標吸光度；

根據所述目標吸光度和預先獲取的標準曲線公式，確定所述待測產出液中聚合物微球的含量。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述根據所述目標吸光度和預先獲取的標準曲線公式，確定所述待測產出液中聚合物微球的含量，包括：

將所述目標吸光度代入所述標準曲線公式，得到所述目標吸光度對應的目標濃度；

將所述目標濃度作為所述待測產出液中聚合物微球的含量。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述將所述目標濃度作為所述待測產出液中聚合物微球的含量之前，所述方法還包括：

確定所述目標濃度是否在檢出限范圍內；

當所述目標濃度在所述檢出限范圍內時，執行所述將所述目標濃度作為所述待測產出液中聚合物微球的含量的步驟。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

根據所述標準曲線公式，確定所述預設波長下，濃度和吸光度成線性關系時對應的濃度區間；

將所述濃度區間作為所述檢出限范圍。

5.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

當所述目標濃度超出所述檢出限范圍的最大值時，將所述第一溶液和所述第二溶液進行稀釋，通過所述預設波長掃描稀釋后的第一溶液和稀釋后的第二溶液，得到目標吸光度；將所述目標吸光度代入所述標準曲線公式，得到所述目標吸光度對應的目標濃度；當所述目標濃度在檢出限范圍內時，確定所述第二溶液的稀釋倍數，將所述目標濃度與所述稀釋倍數的乘積作為所述待測產出液中聚合物微球的含量；

當所述目標濃度小于所述檢出限范圍的最小值時，將所述第一溶液和所述第二溶液進行濃縮，通過所述預設波長掃描濃縮后的第一溶液和濃縮后的第二溶液，得到目標吸光度；將所述目標吸光度代入所述標準曲線公式，得到所述目標吸光度對應的目標濃度；當所述目標濃度在檢出限范圍內時，確定所述第二溶液的濃縮倍數，將所述目標濃度與所述濃縮倍數的商值作為所述待測產出液中聚合物微球的含量。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述向所述第一參比溶液中加入過硫酸銨和氯化鈉，向所述待測產出液中加入所述過硫酸銨和所述氯化鈉，分別得到第一溶液和第二溶液，包括：

向所述第一參比溶液和所述待測產出液中分別加入氯化鈉，分別得到第三溶液和第四溶液，所述第三溶液和所述第四溶液的總礦化度相同，且不小于所述預設礦化度；

向所述第三溶液和所述第四溶液中分別加入過硫酸銨，分別得到所述第一溶液和所述第二溶液。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

配制多個濃度的聚合物微球溶液；

對每個濃度的聚合物微球溶液進行波長掃描，得到不同波長下所述濃度的聚合物微球溶液對應的吸光度；

根據同一波長下所述濃度和所述濃度的聚合物微球溶液對應的吸光度，確定所述同一波長對應的線性曲線的斜率；

根據所述不同波長和每個波長對應的斜率，將最大斜率對應的波長作為所述預設波長。

8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

獲取所述預設波長下，每個濃度的聚合物微球溶液對應的吸光度；

根據所述濃度和所述濃度的聚合物微球溶液對應的吸光度，通過線性擬合得到所述標準曲線公式。