[發明專利]一種碳包覆MoSe2 在審
| 申請號: | 202010118881.2 | 申請日: | 2020-02-26 |
| 公開(公告)號: | CN111293297A | 公開(公告)日: | 2020-06-16 |
| 發明(設計)人: | 范金辰;趙鐘書;時鵬輝;閔宇霖;徐群杰 | 申請(專利權)人: | 上海電力大學 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/054 |
| 代理公司: | 上海德昭知識產權代理有限公司 31204 | 代理人: | 郁旦蓉 |
| 地址: | 200090 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 碳包覆 mose base sub | ||
1.一種碳包覆MoSe2/黑磷復合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟1,將硼氫化鈉和硒粉混合均勻溶解在去離子水中,得到硼硒化鈉溶液;
步驟2,將鉬源溶解在去離子水中,得到鉬源溶液;
步驟3,在所述硼硒化鈉溶液中加入所述鉬源溶液,在第一預定溫度下攪拌,混合均勻,得到混合溶液;
步驟4,將有機碳源加入所述混合溶液中,并在第二預定溫度下進行攪拌混合均勻,得到混合物;
步驟5,將所述混合物加入高壓反應釜中并在第三預定溫度下進行保溫反應,而后自然冷卻至室溫,離心,采用去離子水和乙醇分別洗滌3次,然后在真空中干燥過夜,得到產物;
步驟6,將所述產物置于石英管中抽真空至設定的真空度,而后石英管于空氣中煅燒并在設定的速率下升溫至第四預定溫度,得到前驅體MoSe2/C;
步驟7,將所述前驅體MoSe2/C和黑磷在惰性氣氛中進行球磨,得到碳包覆的MoSe2/黑磷復合物材料。
2.根據權利要求1所述的碳包覆MoSe2/黑磷復合材料的制備方法,其特征在于:
其中,所述步驟1中的所述硒粉與所述硼氫化鈉的摩爾比為2~8:1~4。
3.根據權利要求1所述的碳包覆MoSe2/黑磷復合材料的制備方法,其特征在于:
其中,所述步驟2中的所述鉬源為鉬酸銨、鉬酸鈉和鉬酸鉀中的一種或多種的混合物。
4.根據權利要求1所述的碳包覆MoSe2/黑磷復合材料的制備方法,其特征在于:
其中,所述步驟3中的所述鉬源溶液與所述硼硒化鈉溶液中的所述硒粉的摩爾比為1~4:2~8,
所述第一預定溫度為50~80℃,攪拌速度為20~60rpm,攪拌時間為0.5h~2h。
5.根據權利要求1所述的碳包覆MoSe2/黑磷復合材料的制備方法,其特征在于:
其中,所述步驟4中的所述有機碳源為檸檬酸和葡萄糖的一種或兩種的混合物,
所述有機碳源與所述混合溶液中的所述硒粉的質量比為1~10:1~10,
所述第二預定溫度為60~80℃,攪拌速度為20~30rpm。
6.根據權利要求1所述的碳包覆MoSe2/黑磷復合材料的制備方法,其特征在于:
其中,所述步驟5中的所述第三預定溫度為100~300℃,時間為5h~24h,真空的溫度為60℃。
7.根據權利要求1所述的碳包覆MoSe2/黑磷復合材料的制備方法,其特征在于:
其中,所述步驟6中的所述石英管的真空度為10-2-10-4Pa,煅燒時的升溫速率為1~5℃/min,所述第四預定溫度為500-700℃,煅燒時間為3h~24h。
8.根據權利要求1所述的碳包覆MoSe2/黑磷復合材料的制備方法,其特征在于:
其中,所述步驟7中的所述黑磷為球磨黑磷和煅燒黑磷的一種或兩種的混合物,
球磨轉速為10~60Hz,球磨時間為0.5h~2h。
9.根據權利要求1所述的碳包覆MoSe2/黑磷復合材料的制備方法,其特征在于:
其中,所述步驟7中的所述碳包覆MoSe2/黑磷復合材料中的MoSe2納米片堆積成納米花狀結構,并且碳包覆在所述MoSe2納米片表面。
10.一種碳包覆MoSe2/黑磷復合材料,用于作為鉀離子電池負極材料,由權利要求1~9中所述的碳包覆MoSe2/黑磷復合材料的制備方法制備得到。
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