[發(fā)明專利]一種以間氨基苯酚為還原劑制備金納米棒的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010114421.2 | 申請(qǐng)日： | 2020-02-25 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN111097923A | 公開(kāi)（公告）日： | 2020-05-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 吳子華;韋良;梁鈺鈴;曹琳祺;周巧智 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 南寧師范大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B22F9/24 | 分類號(hào)： | B22F9/24;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 長(zhǎng)沙鑫澤信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43247 | 代理人： | 李翠梅 |
| 地址： | 530001 廣西*** | 國(guó)省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 氨基 苯酚 還原劑 制備 納米 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種以間氨基苯酚為還原劑制備金納米棒的方法，屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域，該方法包括以下步驟：S1、金納米晶種溶液的制備：將十六烷基三甲基溴化銨、氯金酸混合，加入硼氫化鈉溶液，得到金納米晶種溶液；S2、金納米棒生長(zhǎng)溶液的制備：將十六烷基三甲基溴化銨、氯金酸、硝酸銀溶液混合，加入間氨基苯酚，得到金納米棒生長(zhǎng)溶液；S3、金納米棒的制備：在步驟S2制得的金納米棒生長(zhǎng)溶液中加入金納米晶種溶液，靜置，得到金納米棒；S4、不同消光波長(zhǎng)金納米棒的制備：改變步驟S2中硝酸銀溶液的添加量，制備不同消光波長(zhǎng)的金納米棒，本發(fā)明克服了有關(guān)單分散性、形貌產(chǎn)率、氯金酸轉(zhuǎn)化率以及光譜調(diào)控范圍較窄的問(wèn)題。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及納米材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體地說(shuō)，它涉及一種以間氨基苯酚為還原劑制備金納米棒的方法。
背景技術(shù)
在過(guò)去的二十年中，金納米棒(AuNRs)因在傳感和檢測(cè)、生物醫(yī)學(xué)、成像等領(lǐng)域表現(xiàn)出廣泛的研究和應(yīng)用潛力，而受到極大關(guān)注。究其原因，在于AuNRs可調(diào)制的各向異性的局域表面等離子體共振(SPR)特性，其縱向SPR(LSPR)模式的頻率與納米棒的長(zhǎng)徑比相關(guān)，同時(shí)SPR可以在納米棒表面附近產(chǎn)生的顯著增強(qiáng)的電磁場(chǎng)。將AuNRs進(jìn)行應(yīng)用的結(jié)果和效果很大程度上取決于AuNRs的品質(zhì)，因此尋求一種高品質(zhì)金納米棒的高效合成方法具有顯著的價(jià)值和意義。
迄今為止，關(guān)于研究金納米棒制備方法的報(bào)道很多，但是都各具局限性，例如：長(zhǎng)徑比控制范圍小，可以達(dá)到的最大LSPR波長(zhǎng)僅約800nm；氯金酸轉(zhuǎn)化為金納米棒的比率僅約15％；副產(chǎn)物較多，AuNRs的形貌產(chǎn)率低；納米棒的大小和尺寸分布較大，單分散性不佳。
有鑒于此，本發(fā)明提供一種以間氨基苯酚為還原劑制備綜合性能較為優(yōu)異的金納米棒的合成方法，能同時(shí)具有高產(chǎn)率、高單分散性、高轉(zhuǎn)化率和大范圍可調(diào)的光譜性能。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種以間氨基苯酚為還原劑制備金納米棒的方法，具有高產(chǎn)率、高單分散性、高轉(zhuǎn)化率和大范圍可調(diào)的光譜性能。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:
一種以間氨基苯酚為還原劑制備金納米棒的方法，包括以下步驟：
S1、金納米晶種溶液的制備
將十六烷基三甲基溴化銨、氯金酸混合，加入硼氫化鈉溶液，得到金納米晶種溶液；
S2、金納米棒生長(zhǎng)溶液的制備
將十六烷基三甲基溴化銨、氯金酸、硝酸銀溶液混合，加入間氨基苯酚，得到金納米棒生長(zhǎng)溶液；
S3、金納米棒的制備
在步驟S2制得的金納米棒生長(zhǎng)溶液中加入金納米晶種溶液，靜置，得到金納米棒；
S4、不同消光波長(zhǎng)金納米棒的制備
改變步驟S2中所述硝酸銀溶液的添加量，制備不同消光波長(zhǎng)的金納米棒。
進(jìn)一步優(yōu)選為：所述硝酸銀溶液濃度為0.01mol/L，所述硝酸銀溶液添加量包括0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL、0.6mL、0.8mL。
進(jìn)一步優(yōu)選為：在步驟S1中，所述硼氫化鈉溶液是從含有11mg硼氫化鈉的20mL冰水中取出1.0mL使用，加入后快速攪拌2-5min，反應(yīng)溫度為30℃。
進(jìn)一步優(yōu)選為：在步驟S1中，所述十六烷基三甲基溴化銨濃度為0.1mol/L，所述氯金酸濃度為0.01mol/L。
進(jìn)一步優(yōu)選為：在步驟S2中，所述十六烷基三甲基溴化銨濃度為0.1mol/L，所述氯金酸濃度為0.01mol/L，所述間氨基苯酚濃度為0.1mol/L。
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