[發明專利]一種放化療術后膳食補充劑

在審

• 申請號: 202010112659.1
• 申請日: 2020-02-24
• 公開（公告）號: CN111109597A
• 公開（公告）日: 2020-05-08
• 發明（設計）人: 孟繁偉;黎明;劉恩紅
• 申請（專利權）人: 孟繁偉
• 主分類號: A23L33/00
• 分類號: A23L33/00
• 代理公司: 成都方圓聿聯專利代理事務所(普通合伙) 51241
• 代理人: 宋紅賓

本發明公開了一種放化療術后膳食補充劑，將新鮮的海參揀選、篩選、剪、切、刮削、剔除、刷、擦、泡洗等方法進行凈制清理干凈，放入熱水中煮，煮至海參剛剛發硬，不易形變即可。將海參切成小片，放入冷凍干燥室凍干處理。將徹底凍干后的海參打碎成粉，過篩，放入CO₂超臨界流體裝置中進行超臨界萃取。按照60目過篩，裝入膠囊，制成3?6g/(個)膠囊，輻射滅菌后進行質量檢驗，即得成品“海參粉膠囊”。采用本發明制得的膳食補充劑，食藥兼用，具有升高白細胞，提高免疫力的作用。作為放化療術后貧血患者的專用膳食補充劑，可以增強免疫力，減少骨髓抑制的發生，避免長期應用血液制品的不良反應。

技術領域

本發明屬于特殊食品領域，涉及一種放化療術后膳食補充劑，具體涉及一種供腫瘤放化療期患者食用的能有效減少骨髓抑制、升高白細胞，提高免疫力的膳食補充劑。

背景技術

腫瘤是機體在各種致癌因素作用下，局部組織的某一個細胞在基因水平上失去對其生長的正常調控，導致其克隆性異常增生而形成的異常病變。人體內從產生第一個癌細胞發展到臨床癥狀明顯的癌癥，大都需要20-30年的時間。腫瘤產生的主要原因是：(1)化學致癌因素：如多環芳香烴類，氨基偶氮染料，亞硝胺類，真菌毒素，氯乙烯以及某些金屬，如鉻、鎳、砷等可致癌。(2)物理致癌因素：離子輻射引起各種癌癥。(3)病毒和細菌致癌：RNA、DNA致瘤病毒通過轉導和插入突變將遺傳物質整和到宿主細胞DNA中并使宿主細胞發生轉化致癌。

放化療是利用放射線或抗癌藥物為治療手段，對多種癌癥細胞進行殺傷，具有較好的近期療效。但放化療在殺傷癌細胞的同時，也對正常組織細胞無選擇性殺傷，通常稱為放化療毒副作用或不良反應。臨床上常見：骨髓抑制，消化道不良反應，臟器功能損害，免疫功能降低，脫發，皮膚損傷，靜脈炎，口腔潰瘍等。

骨髓抑制是指骨髓中的血細胞前體的活性下降。血流里的紅細胞和白細胞都源于骨髓中的干細胞，由于血細胞壽命短，常常需要不斷補充，為了達到及時補充的目的，作為血細胞前體的干細胞必須快速分裂。化學治療(Chemotherapy)和放射治療(radiation)以及許多其它抗腫瘤治療方法，都是針對快速分裂的細胞，因而常常導致正常骨髓細胞受抑。

骨髓抑制是多數化療藥的常見毒性反應，較常見的藥物如：阿霉素，泰素，卡鉑，異環磷酰胺，長春堿類等。大多數化療藥均可引起有不同程度的骨髓抑制，使周圍血細胞數量減少。血細胞由多種成分組成，每一種成分都對人體起著不可缺少的作用，任何一種成分的減少都使機體產生相應的副反應。因粒細胞平均生存時間最短，約為6-8小時，因此骨髓抑制常最先表現為白細胞下降；血小板平均生存時間約為5-7天，其下降出現較晚較輕；而紅細胞平均生存時間為120天，受化療影響較小，下降通常不明顯。多數化療藥物所致的骨髓抑制，通常見于化療后1-3周，約持續2-4周逐漸恢復，并以白細胞下降為主，可有伴血小板下降，少數藥如健擇、卡鉑、絲裂霉素等則以血小板下降為主。所以在化療后可檢測白細胞和血小板的數量來判斷是否發生了骨髓抑制。

為了避免放化療術后發生骨髓抑制的發生，現目前臨床針對放化療后貧血處理的方案包括：

(一)輸入濃縮紅細胞：輸入濃縮紅細胞的優點是能迅速提高貧血患者的攜氧能力，缺點是存在輸血相關的風險。

(二)重組人粒細胞集落刺激因子(G-CSF)的應用:G-CSF的人工合成被認為是惡性腫瘤化療的重要里程碑，使用好這一類藥物對于保障化療的進行非常重要。如果化療后很快出現2度骨髓抑制(兩周以內)，尤其是患者有3度以上粒細胞減少歷史，最好使用。

(三)放化療后血小板減少的處理：輸注單采血小板能迅速提升血小板數量，從而防止在血小板最低階段出血的發生。如果患者有3度血小板減少而且有出血傾向，則應輸注單采血小板；如果患者為4度血小板減少，無論有無出血傾向，均應使用。一般而言，一單位單采血小板可提高血小板計數1～2萬左右。然而，外源性血小板的壽命通常僅能維持72小時左右，而且反復輸入后患者體內會產生抗體。因此，近年出現了一些新型藥物，如重組人促血小板生成素。