[發明專利]ω脂肪酸在調節體內尿酸水平中的應用

在審

• 申請號: 202010112515.6
• 申請日: 2020-02-24
• 公開（公告）號: CN111297842A
• 公開（公告）日: 2020-06-19
• 發明（設計）人: 鐘鳳;葛冰;蔡靜;張華琦;高田林;孫永葉;馬愛國
• 申請（專利權）人: 青島大學
• 主分類號: A61K31/202
• 分類號: A61K31/202;A61K45/06;A61P19/06
• 代理公司: 青島高曉專利事務所(普通合伙) 37104
• 代理人: 付麗麗

本發明的公開了ω脂肪酸在治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥相關的代謝性病癥中的應用，克服了現有藥物中的活性成分長期使用過程中對身體造成副作用的問題。所述應用為ω脂肪酸單獨作為唯一活性成分單獨給予需要降低尿酸的人或哺乳動物，或者ω脂肪酸與其他能夠抑制尿酸生成速度的活性成分同時或者先后給予需要降低尿酸的人或哺乳動物。其還公開了一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥相關的代謝性病癥的藥物組合物，以ω脂肪酸為活性成分或主要活性成分。該藥物組合物無毒副作用，具有很好的效果。

技術領域：

本發明涉及健康保健技術領域，具體涉及一種含有ω脂肪酸，能夠調節體內尿酸水平的藥品或者保健品。

背景技術：

高尿酸血癥是一種以血液中尿酸水平升高為主要特征的疾病，是導致痛風發生的基礎。尿酸生成過多或排出減少均可引起高尿酸血癥的發生。高尿酸血癥的患病率受到許多因素的影響，如年齡、性別、不良的生活方式及飲食習慣等。近年來，隨著我國經濟持續發展，居民的生活水平不斷提升，我國居民的膳食模式逐漸向西方膳食模式演變，肉類、海產品、啤酒等富含嘌呤的食物的攝入量不斷增加，因此高尿酸血癥的患病率也在不斷的升高。高尿酸血癥與痛風密不可分，并且是許多疾病的危險因素，如肥胖、高血壓、血脂紊亂、胰島素抵抗、腎功能不全等。

人體中的尿酸大部分來源于內源性嘌呤代謝，約占80％；少部分來源于富含嘌呤或者核蛋白的食物的分解。尿酸是嘌呤代謝的終產物。嘌呤代謝的主要場所是肝臟，肝臟中XOD、 ADA是促進嘌呤代謝產生尿酸的兩種重要的酶。

尿酸生成過多和(或)排泄障礙都可以導致高尿酸血癥的發生。尿酸的排泄量受到腎臟腎小管的分泌和重吸收的雙重影響。一般而言，80％～90％的痛風患者存在尿酸分泌不足的情況。尿酸在腎臟中的清除依賴于尿酸轉運蛋白，目前已經發現有多種尿酸鹽轉運蛋白介導尿酸鹽的重吸收或者分泌的過程。尿酸鹽轉運蛋白分為尿酸鹽重吸收轉運蛋白和尿酸鹽排泄轉運蛋白兩類，如有機陰離子轉運體1(OAT1)、尿酸鹽陰離子轉運體1(URAT1)等。OAT1 主要在近端小管上皮細胞膜基底側表達，它可以將尿酸從腎臟間質轉運到小管上皮細胞，對尿酸鹽的排泄起到重要作用。作為表達在腎臟刷狀緣上的尿酸轉運蛋白，URATl對于尿酸重吸收起著至關重要的作用。管腔內的尿酸通過URATI與細胞內陰離子，如乳酸鹽和煙酸鹽交換進行重吸收。因此對諸如URATl及OAT1等與尿酸在腎臟中轉運相關的蛋白深入研究，有助于了解高尿酸血癥形成的機制，并為治療高尿酸血癥提供可能的依據。

目前，臨床上治療高尿酸血癥的方法以藥物治療為主，如使用促尿酸排泄藥物(如丙磺舒、苯溴馬隆)和抑制尿酸生成的藥物(如別嘌呤醇)等。但藥物治療周期長切存在毒副作用，使高尿酸血癥患者未能得到有效的治療。

發明內容：

本發明的目的在于公開了ω脂肪酸在治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥相關的代謝性病癥中的應用，克服了現有藥物中的活性成分長期使用過程中對身體造成副作用的問題。

為了實現上述目的，本發明采用的技術方案為：B族維生素或ω脂肪酸在治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥相關的代謝性病癥中的應用。

所述應用為ω脂肪酸單獨作為唯一活性成分單獨給予需要降低尿酸的人或哺乳動物，或者ω脂肪酸與其他能夠抑制尿酸生成速度的活性成分同時或者先后給予需要降低尿酸的人或哺乳動物。

所述高尿酸病癥相關的代謝病癥包括痛風、痛風關節炎、痛風發作、尿酸性腎石病和痛風性腎病等。

一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥相關的代謝性病癥的藥物組合物，以ω脂肪酸為活性成分或主要活性成分。

所述藥物組合物還包括可藥用輔料。

所述ω脂肪酸的用量為每人每天350mg-700mg。

所述ω脂肪酸具體為十二碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)中的一種或兩種。