[發明專利]一種氨基苯并呋喃酮在氟離子檢測中的應用

在審

• 申請號: 202010111311.0
• 申請日: 2020-02-24
• 公開（公告）號: CN111289502A
• 公開（公告）日: 2020-06-16
• 發明（設計）人: 鄧志峰;華靜;李銳;張海昌;耿潔婷;鄭萌;李雷權
• 申請（專利權）人: 陜西理工大學
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 劉瀟

1.一種氨基苯并呋喃酮在氟離子檢測中的應用。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述氨基苯并呋喃酮具有如下結構：

3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，包括以下步驟：

將待測液加入所述氨基苯并呋喃酮的有機溶液中，混合后靜置至少30min，觀察混合體系的顏色，若顏色與氨基苯并呋喃酮的有機溶液不一致，則表明所述待測液中含有氟離子；若顏色與氨基苯并呋喃酮的有機溶液一致，則表明所述待測液中不含有氟離子；所述待測液中的有機溶劑與所述氨基苯并呋喃酮的有機溶液中的有機溶劑相同；

當所述待測液中含有氟離子時，測定混合體系的紫外-可見光吸收光譜圖，根據所述紫外-可見光吸收光譜圖得到混合體系的吸光度，根據所述吸光度與預定的標準曲線，得到所述待測液中氟離子的濃度，所述標準曲線為吸光度值與氟離子濃度之間的線性關系。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述有機溶劑包括正己烷、四氯化碳、甲苯、苯、氯仿、二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜。

5.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述氨基苯并呋喃酮的有機溶液的濃度為1.0×10^-6mol/L～1.0×10^-4mol/L。

6.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述標準曲線的獲取方法包括以下步驟：

配制氨基苯并呋喃酮的有機溶液；

配制梯度濃度的氟離子標準溶液，所述氟離子標準溶液中的有機溶劑與所述氨基苯并呋喃酮的有機溶液中的有機溶劑相同；

分別向所述氨基苯并呋喃酮的有機溶液中加入所述梯度濃度的氟離子標準溶液，混合后至少靜置30min，觀察混合體系的顏色變化，并測定該混合體系的紫外-可見光吸收光譜圖；

根據所述光譜圖中的吸光度值與對應的氟離子濃度進行線性擬合，得到標準曲線。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述梯度濃度的氟離子標準溶液中的溶質為四丁基氟化銨；所述梯度濃度的氟離子標準溶液的濃度范圍為5.0×10^-7mol/L～2.0×10^-5mol/L。

8.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述氟離子標準溶液與所述氨基苯并呋喃酮的有機溶液的摩爾當量比為0～4.5，所述氟離子標準溶液以氟離子計，所述氨基苯并呋喃酮的有機溶液以氨基苯并呋喃酮計。

9.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述標準曲線為紫外-可見光吸收光譜圖中吸收峰的最大吸收波長對應的吸光度值與氟離子濃度之間的線性關系；

當有機溶液為四氫呋喃時，最大吸收波長為640nm和485nm；

當有機溶液為二甲基亞砜時，最大吸收波長為675nm和475nm；

當有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺時，最大吸收波長為662nm和471nm；

當有機溶劑為丙酮時，最大吸收波長為636nm；

當有機溶劑為二氯甲烷時，最大吸收波長為626nm；

當有機溶劑為三氯甲烷時，最大吸收波長為628nm。

10.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，所述有機溶劑為四氫呋喃，所述氨基苯并呋喃酮的有機溶液濃度為1.0×10^-5mol/L時，所述標準曲線包括：

當氟離子濃度在5×10^-7mol/L～1.7×10^-6mol/L時，氟離子檢測的紫外/可見光譜圖的ln(A₆₄₀/A₄₈₅×10)與氟離子濃度之間的線性關系為：y＝-0.56837x+3.31294；

氟離子濃度在1.7×10^-6mol/L～1.1×10^-5mol/L時，氟離子檢測的紫外/可見光譜圖的ln(A₆₄₀/A₄₈₅×10)與氟離子濃度之間的線性關系為：y＝-0.15702x+2.60246；

氟離子濃度在1.1×10^-5mol/L～2.0×10^-5mol/L時，氟離子檢測的紫外/可見光譜圖的ln(A₆₄₀/A₄₈₅×10)與氟離子濃度之間的線性關系為：y＝-0.02035x+1.08111；

x為ln(A₆₄₀/A₄₈₅×10)，y為氟離子濃度，單位為mol/L；

所述A₆₄₀為氟離子檢測的紫外-可見吸收光譜圖中，波長為640nm對應的吸光度值，所述A₄₈₅為氟離子檢測的紫外-可見吸收光譜圖中，波長為485nm對應的吸光度值。