[發(fā)明專利]一種當(dāng)歸片在制備治療產(chǎn)后貧血產(chǎn)品方面的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010108836.9
• 申請(qǐng)日: 2018-01-22
• 公開（公告）號(hào): CN111329911A
• 公開（公告）日: 2020-06-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張鵬;龔云;劉逆夫;顏利玲;張英帥
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 株洲千金藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/752
• 分類號(hào): A61K36/752;A61K36/232;A61K9/20;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/32;A61P7/06;A61P15/00
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 孫鳳俠

1.當(dāng)歸片在制備促進(jìn)產(chǎn)后恢復(fù)藥物或保健品中的應(yīng)用，其特征在于，以重量份計(jì)，所述當(dāng)歸片由包括如下組分的原料制備而成：當(dāng)歸5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陳皮0.1～1份，輔料5～30份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于，所述促進(jìn)產(chǎn)后恢復(fù)包括縮短產(chǎn)后惡露排出時(shí)間、促進(jìn)產(chǎn)后子宮恢復(fù)和/或治療產(chǎn)后貧血。

3.當(dāng)歸片在制備縮短產(chǎn)后惡露排出時(shí)間的藥物或保健品中的應(yīng)用，其特征在于，以重量份計(jì)，所述當(dāng)歸片由包括如下組分的原料制備而成：當(dāng)歸5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陳皮0.1～1份，輔料5～30份。

4.當(dāng)歸片在制備促進(jìn)產(chǎn)后子宮恢復(fù)的藥物或保健品中的應(yīng)用，其特征在于，以重量份計(jì)，所述當(dāng)歸片由包括如下組分的原料制備而成：當(dāng)歸5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陳皮0.1～1份，輔料5～30份。

5.當(dāng)歸片在制備治療產(chǎn)后貧血的藥物或保健品中的應(yīng)用，其特征在于，以重量份計(jì)，所述當(dāng)歸片由包括如下組分的原料制備而成：當(dāng)歸5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陳皮0.1～1份，輔料5～30份。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述應(yīng)用，其特征在于，以重量份計(jì)，所述當(dāng)歸片由包括如下組分的原料制備而成：當(dāng)歸30～45份，益母草15～30份，桃仁10～25份，白芍12～18份，炙甘草10～16份，陳皮0.2～0.8份，輔料5～30份。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述應(yīng)用，其特征在于，以重量份計(jì)，所述當(dāng)歸片由包括如下組分的原料制備而成：當(dāng)歸38～42份，益母草20～24份，桃仁18～22份，白芍12～16份，炙甘草10～14份，陳皮0.4～0.6份，輔料5～30份。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～7任一所述應(yīng)用，其特征在于，所述輔料包括麥芽糊精，羧甲基纖維素鈉和交聯(lián)聚維酮；

優(yōu)選地，所述輔料包括麥芽糊精15～25份，羧甲基纖維素鈉0.1～2份和交聯(lián)聚維酮0.1～2份。

9.根據(jù)權(quán)利要求1～8任一所述應(yīng)用，其特征在于，所述當(dāng)歸片的制備方法為：將當(dāng)歸、益母草、桃仁、白芍、炙甘草和陳皮經(jīng)分別提取后得得到益母草提取物、當(dāng)歸提取物、桃仁提取物、白芍提取物、炙甘草提取物和陳皮提取物，將上述提取物與輔料充分混合，造粒，壓片，即得；

優(yōu)選地，將上述提取物先與羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮以及三分之一量的麥芽糊精混合，造粒，將所得顆粒與剩余麥芽糊精混合，二次造粒，壓片，即得。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述應(yīng)用，其特征在于，所述當(dāng)歸提取物由如下方法提取得到：將當(dāng)歸粉碎后，在溫度25～40℃、壓力6～8MPa條件下進(jìn)行二氧化碳超臨界萃取，萃取時(shí)以石油醚和乙醇的混合溶劑作為夾帶劑，萃取1.5～2.5小時(shí)后，收集萃取液，濃縮，即得；優(yōu)選地，所述石油醚和乙醇的體積比為1～3：1～3；

所述益母草提取物由如下方法提取得到：將益母草粉碎后，用相當(dāng)于所述益母草質(zhì)量1～3倍的含有1～5％鹽酸的85～95％乙醇水溶液浸泡12～24h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入相當(dāng)于其體積1～2倍的水，回流提取，得提取液；濃縮提取液，即得；

所述桃仁提取物由如下方法提取得到：將桃仁粉碎后，用相當(dāng)于所述桃仁質(zhì)量1～3倍的含有1～5％石油醚的75～85％乙醇水溶液浸泡12～24h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入相當(dāng)于其體積1～2倍的乙酸乙酯，超聲處理，得提取液；濃縮提取液，即得；

和/或，所述白芍提取物由如下方法提取得到：將白芍粉碎后，用含有1～5％丙酮的65～75％乙醇水溶液浸泡12～24h，回流提取，得提取液；濃縮提取液，即得；

所述炙甘草提取物由如下方法提取得到：將炙甘草粉碎后，用30～50℃的水浸泡6～12h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入乙醇，使乙醇的終濃度為60～70％，超聲處理，得提取液；濃縮提取液，即得；

和/或，所述陳皮提取物由如下方法提取得到：將陳皮粉碎后，用含有1～5％石油醚的65～75％乙醇水溶液浸泡12～24h，滲漉，收集滲漉液，濃縮，即得。