[發明專利]一種益母草口服液在制備促進產后子宮恢復產品方面的應用

在審

• 申請號: 202010108577.X
• 申請日: 2018-01-22
• 公開（公告）號: CN111281916A
• 公開（公告）日: 2020-06-16
• 發明（設計）人: 劉逆夫;伍實花;白璐;付卡利
• 申請（專利權）人: 株洲千金藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61K9/08;A61K47/36;A61K47/10;A61P15/00;A23L33/105
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 孫鳳俠

1.益母草口服液在制備促進產后恢復藥物或保健品中的應用，其特征在于，以重量份計，所述益母草口服液由包括如下組分的原料制備而成：當歸5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陳皮0.1～1份，輔料10～60份。

2.根據權利要求1所述應用，其特征在于，所述促進產后恢復包括縮短產后惡露排出時間、促進產后子宮恢復和/或治療產后貧血。

3.益母草口服液在制備縮短產后惡露排出時間的藥物或保健品中的應用，其特征在于，以重量份計，所述益母草口服液由包括如下組分的原料制備而成：當歸5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陳皮0.1～1份，輔料10～60份。

4.益母草口服液在制備促進產后子宮恢復的藥物或保健品中的應用，其特征在于，以重量份計，所述益母草口服液由包括如下組分的原料制備而成：當歸5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陳皮0.1～1份，輔料10～60份。

5.益母草口服液在制備治療產后貧血的藥物或保健品中的應用，其特征在于，以重量份計，所述益母草口服液由包括如下組分的原料制備而成：當歸5～50份，益母草2～20份，桃仁2～20份，白芍2～20份，炙甘草2～20份，陳皮0.1～1份，輔料10～60份。

6.根據權利要求1-5任一所述應用，其特征在于，以重量份計，所述益母草口服液由包括如下組分的原料制備而成：當歸30～45份，益母草15～30份，桃仁10～25份，白芍12～18份，炙甘草10～16份，陳皮0.2～0.8份，輔料10～60份。

7.根據權利要求6所述應用，其特征在于，以重量份計，所述益母草口服液由包括如下組分的原料制備而成：當歸38～42份，益母草20～24份，桃仁18～22份，白芍12～16份，炙甘草10～14份，陳皮0.4～0.6份，輔料10～60份。

8.根據權利要求1～7任一所述應用，其特征在于，所述輔料包括單糖漿，殼聚糖和甘油；

優選地，所述輔料包括單糖漿30～50份，殼聚糖0.5～1.5份，甘油0.5～1.5份。

9.根據權利要求1～8任一所述應用，其特征在于，所述益母草口服液的制備方法為：將當歸、益母草、桃仁、白芍、炙甘草和陳皮經分別提取后得到益母草提取物、當歸提取物、桃仁提取物、白芍提取物、炙甘草提取物和陳皮提取物，將上述提取物與輔料充分混合，即得；

優選地，將上述提取物先與殼聚糖和甘油充分混合，然后再加入單糖漿混合，即得。

10.根據權利要求9所述應用，其特征在于，所述當歸提取物由如下方法提取得到：將當歸粉碎后，在溫度25～40℃、壓力6～8MPa條件下進行二氧化碳超臨界萃取，萃取時以石油醚和乙醇的混合溶劑作為夾帶劑，萃取1.5～2.5小時后，收集萃取液，濃縮，即得；優選地，所述石油醚和乙醇的體積比為1～3：1～3；

所述益母草提取物由如下方法提取得到：將益母草粉碎后，用相當于所述益母草質量1～3倍的含有1～5％鹽酸的85～95％乙醇水溶液浸泡12～24h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入相當于其體積1～2倍的水，回流提取，得提取液；濃縮提取液，即得；

所述桃仁提取物由如下方法提取得到：將桃仁粉碎后，用相當于所述桃仁質量1～3倍的含有1～5％石油醚的75～85％乙醇水溶液浸泡12～24h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入相當于其體積1～2倍的乙酸乙酯，超聲處理，得提取液；濃縮提取液，即得；

和/或，所述白芍提取物由如下方法提取得到：將白芍粉碎后，用含有1～5％丙酮的65～75％乙醇水溶液浸泡12～24h，回流提取，得提取液；濃縮提取液，即得；

所述炙甘草提取物由如下方法提取得到：將炙甘草粉碎后，用30～50℃的水浸泡6～12h，得浸泡液；在所述浸泡液中加入乙醇，使乙醇的終濃度為60～70％，超聲處理，得提取液；濃縮提取液，即得；

和/或，所述陳皮提取物由如下方法提取得到：將陳皮粉碎后，用含有1～5％石油醚的65～75％乙醇水溶液浸泡12～24h，滲漉，收集滲漉液，濃縮，即得。