[發(fā)明專利]一種磁性微孔碳復(fù)合薄膜及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010106935.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-02-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111285344B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-11-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李建偉;丁元清;王晨;賀辛亥;王斌 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西安工程大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01B32/05 | 分類號(hào): | C01B32/05;B22F9/20 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人: | 馬貴香 |
| 地址: | 710000 陜*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 磁性 微孔 復(fù)合 薄膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種磁性微孔碳復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將芳香四羧酸二酐加入有機(jī)溶劑中,攪拌溶解后,再加入二胺單體并繼續(xù)攪拌反應(yīng)得到聚酰胺酸樹(shù)脂溶液;而后加入磁性金屬離子鹽,充分?jǐn)嚢韬蟮玫角膀?qū)體混合溶液;
將所制得的前驅(qū)體混合溶液進(jìn)行刮膜,并將其浸入由乙醇和水組成的凝固浴中進(jìn)行相分離,相分離結(jié)束后,將所制備的薄膜進(jìn)行240~300℃高溫固化和熱酰亞胺化,得到聚酰亞胺微孔復(fù)合薄膜;
將制得的聚酰亞胺微孔復(fù)合薄膜在高溫條件下進(jìn)行800~1500℃熱處理并碳化,最終制得磁性微孔碳復(fù)合薄膜;
所述的磁性金屬離子鹽的添加量為樹(shù)脂固含量的5 wt%~30 wt%;
所述芳香四羧酸二酐為均苯四甲酸二酐、六氟二酐、4,4’-聯(lián)苯四甲酸二酐或3,3’,4,4’-二苯甲酮四羧酸二酐;
所述二胺單體為對(duì)苯二胺、4,4’-二氨基二苯醚或4,4’-二氨基二苯砜;
所述的磁性金屬離子鹽為乙酰丙酮鐵、乙酰丙酮鎳和乙酰丙酮鈷中的一種或兩種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性微孔碳復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于,所述凝固浴中乙醇的體積比為40%~100%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性微孔碳復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于,復(fù)合薄膜的刮膜厚度為50 μm ~ 700 μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性微孔碳復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于,所述聚酰胺酸樹(shù)脂溶液的固含量為10 wt% ~ 20 wt%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性微孔碳復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于,所述的有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺。
6.一種磁性微孔碳復(fù)合薄膜,其特征在于,由權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)所述的制備方法制得。
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