[發(fā)明專利]一種類鈣鈦礦層狀結(jié)構(gòu)化合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010103447.7
• 申請日: 2020-02-19
• 公開（公告）號: CN111606701B
• 公開（公告）日: 2021-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陸亞林;唐浩文;彭冉冉;陳澤志;王建林;黃俊
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
• 主分類號: C04B35/26
• 分類號: C04B35/26;C04B35/475;C04B35/622;H01F1/40
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 付麗

1.一種如式(Ⅰ)所示的類鈣鈦礦層狀結(jié)構(gòu)化合物，

Bi₈Fe_3-xM_xTi₂O₂₀Q (Ⅰ)；

M選自Co、Ni、Mn和Cr中的一種或多種；Q選自Cl或Br；

所述x取值范圍為0.1～1.5。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的類鈣鈦礦層狀結(jié)構(gòu)化合物，其特征在于，所述M為Co，Q為Cl。

3.一種權(quán)利要求1所述的如式(Ⅰ)所示的類鈣鈦礦層狀結(jié)構(gòu)化合物的制備方法，包括以下步驟：

A)按照配比將鉍源化合物、鈦源化合物、M源化合物、鐵源化合物和Q源化合物混合，得到混合粉體；

B)將所述混合粉體預(yù)燒，得到預(yù)燒粉體；

C)將所述預(yù)燒粉體燒結(jié)，得到如式(Ⅰ)所示的類鈣鈦礦層狀結(jié)構(gòu)化合物；

Bi₈Fe_3-xM_xTi₂O₂₀Q (Ⅰ)；

M選自Co、Ni、Mn和Cr中的一種或多種；Q選自Cl或Br；

所述x取值范圍為0.1～1.5。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述鉍源化合物選自氧化鉍或硝酸鉍；所述鈦源化合物為二氧化鈦；所述M源化合物為鈷源化合物，選自三氧化二鈷或硝酸鈷；所述鐵源化合物選自三氧化二鐵或硝酸鐵；所述Q源化合物為氯源化合物，選自氧氯化鉍。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述預(yù)燒的升溫速率為3～5℃/min，所述預(yù)燒的溫度為700～800℃，所述預(yù)燒的時間為5～10h。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟C)具體為：

C1)將所述預(yù)燒粉體升溫至750～850℃，得到一次燒結(jié)體；

C2)將所述一次燒結(jié)體在加壓條件下繼續(xù)升溫至800～850℃保溫保壓，得到如式(Ⅰ)所示的類鈣鈦礦層狀結(jié)構(gòu)化合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟C1)中，所述升溫的速率為1～5℃/min；步驟C2)中，所述升溫的速率為0.5～2℃/min。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟C2)中，所述加壓條件的加壓速率為0.1～0.5KN/min，所述保溫保壓的保壓的壓力為8～14KN，所述保溫保壓的時間為3～6h。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟B)中，所述預(yù)燒后還包括依次進(jìn)行的冷卻、研磨。