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[發(fā)明專利]一種用于合成異丙醇的催化劑及其制備方法和應用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010101864.8 申請日: 2020-02-19
公開(公告)號: CN111215077A 公開(公告)日: 2020-06-02
發(fā)明(設計)人: 王耀偉;李壽麗;趙德明;晏耀宗;崔勇;張鳳岐;欒波 申請(專利權)人: 山東京博石油化工有限公司
主分類號: B01J23/755 分類號: B01J23/755;C07C29/145;C07C31/10
代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權代理有限公司 11227 代理人: 紀志超
地址: 256500 *** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 合成 異丙醇 催化劑 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種用于合成異丙醇的催化劑,包括活性組分和復合載體;

所述活性組分為NiO;

所述復合載體為改性氧化鋁載體;所述改性氧化鋁載體中的改性組分為TiO2和/或SiO2

所述催化劑中活性組分的質(zhì)量百分含量為12%~33%,載體的質(zhì)量百分含量為88%~67%。

2.根據(jù)權利要求1所述的催化劑,其特征在于,所述改性氧化鋁載體中Al2O3的質(zhì)量占催化劑質(zhì)量的百分含量為59%~71%,TiO2的質(zhì)量占催化劑質(zhì)量的百分含量為8%~15%,SiO2的質(zhì)量占催化劑質(zhì)量的百分含量為0%~2%。

3.根據(jù)權利要求1所述的催化劑,其特征在于,所述催化劑的比表面積為140m2/g~200m2/g,孔容為0.42mL/g~0.48mL/g。

4.一種權利要求1~3任一項所述的催化劑的制備方法,包括以下步驟:

a)將鋁源、鈦源、硅源、助劑和酸溶液混合均勻后成型,依次經(jīng)干燥和焙燒,得到復合載體;

b)將Ni源固定在步驟a)得到的復合載體上,高溫處理后得到用于合成異丙醇的催化劑。

5.根據(jù)權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟a)中所述干燥的過程具體為:

在70℃~90℃烘干2h~4h后,再在110℃~130℃烘干2h~4h。

6.根據(jù)權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟a)中所述焙燒的過程具體為:

以4℃/min~6℃/min的升溫速率升溫至450℃~600℃保溫1h~6h。

7.根據(jù)權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟b)中所述高溫處理的過程具體為:

待催化劑干燥后以4℃/min~6℃/min的升溫速率升溫至400℃~550℃保溫1h~6h。

8.一種異丙醇的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:

在氫氣條件下,先進行催化劑還原活化,然后通入丙酮進行催化反應,得到異丙醇;所述催化劑為權利要求1~3任一項所述的催化劑。

9.根據(jù)權利要求8所述的合成方法,其特征在于,所述催化劑還原活化的氫分壓≤0.7MPa,氣劑比為(500~2000):1,還原溫度≤200℃,還原時間≥48h。

10.根據(jù)權利要求8所述的合成方法,其特征在于,所述催化反應的丙酮液體體積空速為0.5h-1~1.5h-1,氫酮摩爾比為(7~10):1,反應壓力為1MPa~2.5MPa,反應溫度為135℃~160℃。

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