[發明專利]制備海紅豆提取物的方法、海紅豆提取物及其應用有效
| 申請號: | 202010101778.7 | 申請日: | 2020-02-19 |
| 公開(公告)號: | CN111150751B | 公開(公告)日: | 2021-08-17 |
| 發明(設計)人: | 高翔;鐘玉緒;王蕭;楊明;董華進 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院 |
| 主分類號: | A61K36/48 | 分類號: | A61K36/48;A61P29/00;A01K67/02 |
| 代理公司: | 中國貿促會專利商標事務所有限公司 11038 | 代理人: | 崔婧;劉海羅 |
| 地址: | 100850*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 紅豆 提取物 方法 及其 應用 | ||
1.一種制備海紅豆提取物的方法,包括如下的步驟:
(1)采用水浸提海紅豆,固液分離,得到液相物;
(2)將液相物進行鹽析處理,得到混合物;
(3)將混合物進行固液分離,得到固相物;
(4)將固相物溶解于水中,得到溶液;
(5)將溶液進行透析處理,收集透過液;其中,采用孔徑為1000~20000道爾頓的透析膜進行透析處理;
(6)將透過液進行層析處理,收集洗脫液即為海紅豆提取物;其中,采用DEAE瓊脂糖凝膠柱進行層析處理。
2.根據權利要求1所述的方法,其中,步驟(4)中,固相物與水的體積比為1:(1~6)。
3.根據權利要求1所述的方法,其中,步驟(6)中,先用Tris-HCl緩沖液洗脫,接著用氯化鈉溶液洗脫。
4.根據權利要求3所述的方法,其中,Tris-HCl緩沖液和氯化鈉溶液的重量比為1:(0.7~2)。
5.根據權利要求1至4中任一項所述的方法,其特征在于如下A至S中的一項或多項:
A.步驟(1)中,水和海紅豆的重量比為(1~10):1;
B.步驟(1)中,在1℃~17℃條件下浸提;
C.步驟(1)中,浸提持續0.5~5小時;
D.步驟(1)中,浸提一次或多次;
E.步驟(1)中,通過過濾進行固液分離;
F.步驟(2)中,在鹽析處理前,將液相物進行濃縮,收集濃縮物;
G.步驟(2)中,采用選自硫酸銨、硫酸鈉和氯化鈉中至少一種鹽進行鹽析處理;
H.步驟(2)中,鹽析處理至鹽的溶解度達到飽和;
I.步驟(3)中,在固液分離前,將混合物在1℃~17℃條件下靜置;
J.步驟(3)中,通過離心處理進行固液分離;
K.步驟(5)中,透析處理持續20~80小時;
L.步驟(5)中,透過液中的溶質濃度為1~10mg/mL;
M.步驟(6)中,在層析處理前,將透過液進行過濾處理;
N.步驟(6)中,DEAE瓊脂糖凝膠柱的規格為Φ35mm×L450mm;
O.步驟(6)中,DEAE瓊脂糖凝膠柱的容量為100~600mL;
P.步驟(6)中,Tris-HCl緩沖液的濃度為10~100mM;
Q.步驟(6)中,Tris-HCl緩沖液的pH值為7~8;
R.步驟(6)中,氯化鈉溶液的濃度為0.1~1M;
S.步驟(6)中,采用Tris-HCl緩沖液平衡DEAE瓊脂糖凝膠柱。
6.根據權利要求5所述的方法,其中,第D項中,步驟(1)中,浸提三次。
7.根據權利要求5所述的方法,其中,第F項中,步驟(2)中,在濃縮后、鹽析處理前,將濃縮物進行離心分離,收集上清液,用于鹽析處理。
8.根據權利要求5所述的方法,其中,第F項中,步驟(2)中,濃縮在1℃~17℃條件下進行。
9.根據權利要求5所述的方法,其中,第F項中,步驟(2)中,濃縮至原體積的0.1~0.9倍。
10.根據權利要求7所述的方法,其中,第F項中,步驟(2)中,離心分離的轉速為1000~10000rpm。
11.根據權利要求7所述的方法,其中,第F項中,步驟(2)中,離心分離持續2~40分鐘。
12.根據權利要求5所述的方法,其中,第G項中,步驟(2)中,采用硫酸銨進行鹽析處理。
13.根據權利要求5所述的方法,其中,第I項中,步驟(3)中,靜置持續0.5~9小時。
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