[發明專利]一種超支化環氧樹脂、超支化環氧樹脂基建筑結構膠粘劑及制備與應用在審
| 申請號: | 202010101595.5 | 申請日: | 2020-02-19 |
| 公開(公告)號: | CN111187393A | 公開(公告)日: | 2020-05-22 |
| 發明(設計)人: | 韋代東;曾娟娟;鄧淑玲;陳海基 | 申請(專利權)人: | 中科院廣州化灌工程有限公司 |
| 主分類號: | C08G18/75 | 分類號: | C08G18/75;C08G18/42;C08G18/28;C08G63/06;C08G83/00;C09J163/00;C09J11/04;C09J11/06;C09J11/08 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 超支 環氧樹脂 基建 結構 膠粘劑 制備 應用 | ||
1.一種超支化環氧樹脂,其特征在于其結構如式Ⅰ所示:
其中,
2.根據權利要求1所述的超支化環氧樹脂的制備方法,其特征在于包含如下步驟:
(1)將蓖麻油和2,2-雙羥甲基丙酸進行熔融縮聚反應,得到超支化聚酯多元醇C10;
(2)將等摩爾質量的二異氰酸酯單體和環氧丙醇反應,得到帶-NCO基團的半加成物;將帶-NCO基團的半加成物和步驟(1)制得的超支化聚酯C10反應,得到超支化環氧樹脂。
3.根據權利要求2所述的超支化環氧樹脂的制備方法,其特征在于:
步驟(1)中所述的超支化聚酯多元醇C10通過如下方法制備得到:
將蓖麻油和催化劑P-TSA混合,油浴加熱至140~170℃,然后在上述體系中緩慢加入2,2-雙羥甲基丙酸,在連續氮氣保護下,140~170℃油浴反應2~4h,停止通氮氣,抽真空至絕對壓力為0.01MPa以下,140~170℃油浴繼續反應至酸值小于10mgKOH/g時停止反應,冷卻,得到超支化聚酯多元醇C10。
4.根據權利要求2所述的超支化環氧樹脂的制備方法,其特征在于:
步驟(2)中所述的超支化環氧樹脂通過如下方法制備得到:
①二異氰酸酯單體、催化劑和溶劑混合后,將環氧丙醇緩慢滴加到上述體系中,10~45℃反應4~5h;
②將超支化聚酯多元醇C10溶于溶劑,得到超支化聚酯多元醇C10溶液;將步驟①中的反應體系升溫至60~80℃,然后將超支化聚酯多元醇C10溶液滴加至上述反應體系中,并補加催化劑,60~80℃反應3~6h;將溶劑旋轉蒸發后,得到超支化環氧樹脂。
5.根據權利要求4所述的超支化環氧樹脂的制備方法,其特征在于:
所述的二異氰酸酯單體、環氧丙醇和超支化聚酯多元醇C10的摩爾比為5.4:5.4:1。
6.根據權利要求4所述的超支化環氧樹脂的制備方法,其特征在于:
所述的催化劑為二月桂酸二丁基錫。
7.權利要求1所述的超支化環氧樹脂在環氧樹脂結構膠粘劑增韌劑中的應用。
8.一種超支化環氧樹脂基建筑結構膠粘劑,其特征在于包含權利要求1所述的超支化環氧樹脂。
9.根據權利要求8所述的超支化環氧樹脂基建筑結構膠粘劑,其特征在于包含A組分和B組分;所述的A組分和B組分的質量比為100:(5~15);
其中,A組分包含如下按質量份計的組分:
所述的B組分的包含如下按質量份計的組分:
酚醛改性胺固化劑 100份;
DMP-30 3~10份。
10.根據權利要求9所述的超支化環氧樹脂基建筑結構膠粘劑,其特征在于:
所述的活性稀釋劑為環氧丙烷芐基醚(692)和丁基縮水甘油醚(501)中的至少一種。
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