[發明專利]一種葛根多糖提取物的制備方法在審
| 申請號: | 202010101046.8 | 申請日: | 2020-02-19 |
| 公開(公告)號: | CN111171172A | 公開(公告)日: | 2020-05-19 |
| 發明(設計)人: | 吳憲君;謝相林 | 申請(專利權)人: | 四川健騰生物技術有限公司 |
| 主分類號: | C08B37/00 | 分類號: | C08B37/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 622150 四川省綿*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 葛根 多糖 提取物 制備 方法 | ||
1.一種葛根多糖提取物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將葛根藥材粉碎成絲狀后用冷水揉洗,然后過濾出絲狀葛根;
(2)絲狀葛根用水煎煮后過濾,得濾液;
(3)濾液濃縮后用吸附劑除雜;
(4)Sevag法除蛋白;
(5)醇沉,離心出沉淀;
(6)沉淀烘干,即得葛根多糖提取物。
2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于:
所述步驟(2)中,加水量為所述葛根藥材重量的8-10倍,第一次煎煮0.5-1.5h,第2次煎煮0.5-1h;
所述步驟(3)中濃縮為濃縮至葛根藥材重量的2-3倍,所述吸附劑除雜為:量取濃縮液體積15-30%的吸附劑倒入濃縮后的煎煮液中,攪拌均勻后,放于80-82℃恒溫水浴鍋中保溫40-50min,趁熱抽濾后將濾液冷卻至室溫;
所述步驟(4)中sevag法除蛋白為:將所述濃縮液與氯仿、正丁醇按體積比12~20:3~6:0.5~2混合,振蕩15-30min,靜置后保留水層;重復1-3次,保留水層;
所述步驟(5)中醇沉為:向步驟(4)所得水層加入乙醇使其中乙醇質量百分含量達30-40%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀;上清液再加入乙醇,使其中乙醇質量百分含量達45-55%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀;上清液繼續加入乙醇,使其中乙醇質量百分含量達60-80%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀;
所述步驟(6)為:合并收集的沉淀,烘干即得葛根多糖提取物。
3.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,加水量為所述葛根藥材重量的8倍,第一次煎煮0.5h,第2次煎煮0.5h;所述步驟(3)中,濃縮為濃縮至葛根藥材重量的2倍。
4.如權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述吸附劑選自硅藻土和活性炭中的至少一種。
5.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述吸附劑為硅藻土,其體積取用量為濃縮液體積的20%。
6.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中,將所述濃縮液與氯仿、正丁醇按體積比15:4:1混合,振蕩20min,靜置后保留水層,重復2次,靜置后保留水層。
7.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中,將所述濃縮液與氯仿、正丁醇按體積比15:4:1混合,振蕩25min,靜置后保留水層,重復1次,靜置后保留水層。
8.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(5)中醇沉為:向步驟(4)所得水層加入乙醇使其中乙醇質量百分含量達30%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀;上清液再加入乙醇,使其中乙醇質量百分含量達45%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀;上清液繼續加入乙醇,使其中乙醇質量百分含量達70%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀。
9.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(5)中醇沉為:向步驟(4)所得水層加入乙醇使其中乙醇質量百分含量達35%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀;上清液再加入乙醇,使其中乙醇質量百分含量達50%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀;上清液繼續加入乙醇,使其中乙醇質量百分含量達75%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀。
10.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述步驟(5)中醇沉為:向步驟(4)所得水層加入乙醇使其中乙醇質量百分含量達40%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀;上清液再加入乙醇,使其中乙醇質量百分含量達55%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀;上清液繼續加入乙醇,使其中乙醇質量百分含量達80%,攪拌后靜置、離心,收集沉淀。
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