[發(fā)明專利]一種快速吸附和選擇性分離陽離子染料污染物的吸附分離材料及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010100547.4 | 申請日： | 2020-02-19 |
| 公開（公告）號： | CN111266090B | 公開（公告）日： | 2022-11-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 林宏艷;林佳鳳;王秀麗;曾凌;朱烈;徐娜;劉國成;常之晗;王祥 | 申請（專利權(quán)）人： | 渤海大學(xué) |
| 主分類號： | B01J20/22 | 分類號： | B01J20/22;B01J20/30;C08G83/00;C02F1/28;C02F101/30 |
| 代理公司： | 錦州遼西專利事務(wù)所(普通合伙) 21225 | 代理人： | 王佳佳 |
| 地址： | 121000 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 快速 吸附 選擇性 分離 陽離子 染料 污染物 材料 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種快速吸附和選擇性分離陽離子染料污染物的吸附分離材料作為吸附材料的應(yīng)用，其特征是：
該吸附分離材料為基于雙吡嗪-雙酰胺有機(jī)配體和Anderson型多酸的銅配合物，該配合物的分子式如下：
{HCu(L)[CrMo6(OH)6O18]}·4H2O；
其中，L為
具體作為吸附材料的應(yīng)用過程如下：
將所述配合物加入200mL含有陽離子染料污染物廢水中，暗室中經(jīng)過2min-140min的攪拌吸附，完成吸附；
將陽離子染料污染物的配合物從水體中過濾、室溫下干燥，并在暗室條件下浸泡在N,N-二甲基甲酰胺溶液或乙腈溶液中，經(jīng)過2min-30min的浸泡，陽離子染料污染物就能迅速從配合物脫附出來；
所述陽離子染料污染物為龍膽紫，吸附時間為2min；所述陽離子染料污染物為亞甲藍(lán)，吸附時間為20min；所述陽離子染料污染物為甲苯胺藍(lán)，吸附時間為70min；所述陽離子染料污染物為亞甲紫，吸附時間為120min。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速吸附和選擇性分離陽離子染料污染物的吸附分離材料作為吸附材料的應(yīng)用，其特征是：
所述基于雙吡嗪-雙酰胺有機(jī)配體和Anderson型多酸的銅配合物的合成方法具體步驟是：
將銅鹽、Anderson型多酸、雙吡嗪-雙酰胺有機(jī)配體加入去離子水，在室溫下攪拌20min～40min形成懸浮混合物，所述的Anderson型多酸是Na3[CrMo6H6O24]·8H2O，所述的雙吡嗪-雙酰胺有機(jī)配體是
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速吸附和選擇性分離陽離子染料污染物的吸附分離材料作為吸附材料的應(yīng)用，其特征是：所述銅鹽為CuCl2·2H2O、Cu(NO3)2·3H2O或CuSO4·2H2O。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速吸附和選擇性分離陽離子染料污染物的吸附分離材料作為吸附材料的應(yīng)用，其特征是：升溫時，升溫速率為 10℃/h～20℃/h；降溫時，降溫速率為5℃/h～10℃/h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速吸附和選擇性分離陽離子染料污染物的吸附分離材料作為吸附材料的應(yīng)用，其特征是：所述去離子水的加入量為高壓反應(yīng)釜容積的30%～60%。
6.一種快速吸附和選擇性分離陽離子染料污染物的吸附分離材料作為吸附分離甲苯胺藍(lán)與甲基橙、亞甲藍(lán)與甲基橙、龍膽紫與甲基橙、亞甲藍(lán)與羅丹明B 中的應(yīng)用，其特征是：該吸附分離材料為基于雙吡嗪-雙酰胺有機(jī)配體和Anderson型多酸的銅配合物，該配合物的分子式如下：
{HCu(L)[CrMo6(OH)6O18]}·4H2O；
其中，L為
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