[發明專利]來源于甘薯的IbAITR5基因及其編碼的蛋白質和應用

有效

• 申請號: 202010098755.5
• 申請日: 2020-02-18
• 公開（公告）號: CN111218455B
• 公開（公告）日: 2022-04-05
• 發明（設計）人: 劉慶昌;翟紅;何紹貞;趙寧;周媛媛
• 申請（專利權）人: 中國農業大學
• 主分類號: C12N15/29
• 分類號: C12N15/29;C07K14/415;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 白鳳瑩

本發明公開了來源于甘薯的IbAITR5基因及其編碼的蛋白質和應用。本發明首先公開了來源于甘薯的IbAITR5基因，該基因的為SEQ ID NO.2所示的DNA分子或編碼序列為SEQ ID NO.2所示的DNA分子。本發明進一步公開了上述基因編碼的蛋白質及其應用。本發明發現了IbAITR5蛋白及其編碼基因，將IbAITR5蛋白的編碼基因導入甘薯中，得到過表達IbAITR5的轉基因甘薯植株，將轉基因植株進行旱脅迫處理，其抗旱性增強，在提高植物抗旱研究中具有重要的應用價值，在農業領域具有廣闊的應用空間和市場前景。

技術領域

本發明屬于生物技術領域，具體涉及來源于甘薯的IbAITR5基因及其編碼的蛋白質和應用。

背景技術

植物在整個生長發育階段都有可能受到外界多種逆境脅迫的影響，其中干早、鹽堿、低溫、高溫等非生物脅迫以及病蟲害等生物脅迫顯著影響植物生長和作物產量。有關植物抗逆性的研究一直是植物學領域研究的熱點。傳統的育種技術培育和改良耐脅迫性狀難度相對較大，不能很好的得到優良的抗旱品種。而隨著分子生物學技術的發展，以及對植物抗逆分子機制的深入研究，植物抗逆基因工程取得了重大進展。采用轉基因等基因工程手段向植物導入抗逆性外源基因已成為改良植物抗逆性的新途徑之一。

因此，挖掘具有抗旱作用的新基因并通過生物工程的手段予以利用是提高植物抗旱性的有效途徑。

發明內容

本發明所要解決的技術問題為如何提高植物的抗旱性。

為解決上述技術問題，本發明首先提供了下述DNA分子，所述DNA分子為 IbAITR5基因；所述IbAITR5基因為如下A1)或A2)或A3)中任一所示：

A1)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；

A2)編碼序列為SEQ ID NO.2所示的DNA分子；

A3)在嚴格條件下與A1)或A2)限定的DNA分子雜交，且編碼SEQ ID NO.1 所示的蛋白質的DNA分子。

其中，SEQ ID NO.2由990個核苷酸組成，其開放閱讀框(ORF)為自5′末端起第1位-第990位，編碼氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白。

所述嚴格條件是在2×SSC，0.1％SDS的溶液中，在68℃下雜交并洗膜2次，每次5min，又于0.5×SSC，0.1％SDS的溶液中，在68℃下雜交并洗膜2次，每次15min。

本發明進一步提供了一種蛋白質，來源于甘薯(Ipomoea batatas)，名稱為IbAITR5 蛋白或蛋白質IbAITR5，所述蛋白質為如下B1)或B2)或B3)任一所示：

B1)氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白質；

B2)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端連接蛋白標簽得到的融合蛋白；

B3)將SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的與B1)所示的蛋白質具有90％以上的同一性且功能相同的蛋白質。

其中，SEQ ID NO.1由329個氨基酸殘基組成。

上述蛋白質可人工合成，也可先合成其編碼基因，再進行生物表達得到。

上述蛋白質中，蛋白標簽(protein-tag)是指利用DNA體外重組技術，與目的蛋白一起融合表達的一種多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表達、檢測、示蹤和/或純化。所述蛋白標簽可為Flag標簽、His標簽、MBP標簽、HA標簽、myc標簽、GST標簽和/或SUMO標簽等。