[發(fā)明專(zhuān)利]一種表面銀化聚酰亞胺薄膜及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010096039.3
• 申請(qǐng)日: 2020-02-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113263809B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-04-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 齊勝利;王希;董南希;田國(guó)峰;武德珍
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 北京化工大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): B32B27/28
• 分類(lèi)號(hào): B32B27/28;B32B27/06;B32B33/00;B29D7/01;C08J5/18;D06M11/83;D06M101/30
• 代理公司: 北京格允知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11609
• 代理人: 譚輝

1.一種表面銀化聚酰亞胺薄膜，其特征在于，其中基體層為聚酰亞胺薄膜，厚度為20-50μm；中間過(guò)渡層為銀和聚酰亞胺納米纖維膜復(fù)合層，厚度為5-20μm；表層為致密的銀層，厚度為0.01-5μm；

所述表面銀化聚酰亞胺薄膜的制備方法包括以下步驟：

在二甲基乙酰胺中采用溶液縮聚法合成均苯四酸二酐-二氨基二苯醚體系的聚酰胺酸溶液，固含量為8-15wt%；

通過(guò)靜電紡絲將步驟A中得到的聚酰胺酸制成聚酰胺酸納米纖維膜，然后將其浸泡在可溶性銀鹽溶液中離子交換，得到負(fù)載有銀離子的聚酰胺酸納米纖維膜，其中，聚酰胺酸納米纖維膜的厚度為5-20μm；

將步驟A中得到的聚酰胺酸溶液流延成膜，制得聚酰胺酸濕膜，其中，?聚酰胺酸濕膜的厚度為200-500μm；

將步驟B中制備的負(fù)載有銀離子的聚酰胺酸納米纖維膜均勻的鋪展在步驟C得到的聚酰胺酸濕膜上，得到淺表層負(fù)載銀離子的聚酰胺酸半干薄膜；

將步驟D中得到的淺表層負(fù)載銀離子的聚酰胺酸半干薄膜進(jìn)行還原處理，然后熱處理得到表面銀化的聚酰亞胺薄膜；

步驟B中的可溶性銀鹽溶液為硝酸銀、氟化銀、氟硼酸銀、苯甲酸銀、高氯酸銀、三氟甲基磺酸銀的水溶液或銀氨溶液，其濃度為0.2-1.5M，處理時(shí)間為10-90min。

2.一種權(quán)利要求1所述的表面銀化聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

A.?在二甲基乙酰胺中采用溶液縮聚法合成均苯四酸二酐-二氨基二苯醚體系的聚酰胺酸溶液，固含量為8-15wt%；

B.?通過(guò)靜電紡絲將步驟A中得到的聚酰胺酸制成聚酰胺酸納米纖維膜，然后將其浸泡在可溶性銀鹽溶液中離子交換，得到負(fù)載有銀離子的聚酰胺酸納米纖維膜，其中，聚酰胺酸納米纖維膜的厚度為5-20μm；

C.?將步驟A中得到的聚酰胺酸溶液流延成膜，制得聚酰胺酸濕膜，其中，聚酰胺酸濕膜的厚度為200-500μm；

D.?將步驟B中制備的負(fù)載有銀離子的聚酰胺酸納米纖維膜均勻的鋪展在步驟C得到的聚酰胺酸濕膜上，得到淺表層負(fù)載銀離子的聚酰胺酸半干薄膜；

E.?將步驟D中得到的淺表層負(fù)載銀離子的聚酰胺酸半干薄膜進(jìn)行還原處理，然后熱處理得到表面銀化的聚酰亞胺薄膜；

步驟B中的可溶性銀鹽溶液為硝酸銀、氟化銀、氟硼酸銀、苯甲酸銀、高氯酸銀、三氟甲基磺酸銀的水溶液或銀氨溶液，其濃度為0.2-1.5M，處理時(shí)間為10-90min。

3.按照權(quán)利要求2所述的方法，其中，步驟E中對(duì)銀離子的還原處理為化學(xué)還原或者熱還原。

4.按照權(quán)利要求3所述的方法，其中，化學(xué)還原采用的還原劑為二甲基胺硼烷溶液、水合肼溶液、堿性葡萄糖溶液和抗壞血酸溶液中的一種或多種，濃度為0.01-0.2M，還原時(shí)間為5-60min。

5.按照權(quán)利要求3所述的方法，其中，熱還原采用的溫度為290-310℃，還原時(shí)間為1-8h。

6.按照權(quán)利要求2所述的方法，其中，步驟E中熱處理溫度為280-350℃；保持時(shí)間為1-8h。