[發明專利]一種用于鉻鐵中多種微量元素的同時測定方法在審
| 申請號: | 202010095543.1 | 申請日: | 2020-02-17 |
| 公開(公告)號: | CN111257307A | 公開(公告)日: | 2020-06-09 |
| 發明(設計)人: | 王亞朋;李明明;楊維秀 | 申請(專利權)人: | 本鋼板材股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/73 | 分類號: | G01N21/73;G01N1/28;G01N1/34 |
| 代理公司: | 沈陽維特專利商標事務所(普通合伙) 21229 | 代理人: | 王翠 |
| 地址: | 117000 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 鉻鐵中 多種 微量元素 同時 測定 方法 | ||
本發明公布了一種用于鉻鐵中多種微量元素的同時測定方法,該方法采用溶解劑將鉻鐵進行溶解,獲得試樣溶解后,通過電感耦合等離子體原子發射光譜法同時進行多種微量元素的含量測定;該測定方法,具有檢測下線低,操作簡捷,效率高,測定周期短等優點。
技術領域
本發明公開涉及元素測定方法的技術領域,尤其涉及一種用于鉻鐵中多種微量元素的同時測定方法。
背景技術
目前,鉻鐵中微量元素的檢測方法有:采用二安替比林甲烷分光光度法(GB/T5687.11-2006)進行鉻鐵中鈦含量的測定,其檢測含量范圍為0.0l0%~0.60%;采用火焰原子吸收光譜法(GB/T 5687.10-2006)進行鉻鐵中錳含量的測定,其檢測含量范圍為0.050%~1.80%;采用鉍磷鉬藍分光光度法(GB/T4699.3-2007)進行鉻鐵中氮化鉻鐵中磷含量的測定,其檢測含量范圍為0.15%;采用鉬藍分光光度法(GB/T4699.3-2007)進行鉻鐵中硅鉻合金含量的測定,其檢測含量范圍為0.15%;而鉻鐵中鋁、銅以及鈣尚無檢測方法。
上述的檢測方法不僅操作復雜,而且只能進行單一元素的檢測,檢測下限也比較高。在研發高級別軸承鋼及特殊鋼時要求低含量Ti元素,而在冶煉過程中所加輔料鉻鐵等都不同程度含Ti元素,目前國家標準采用二安替比林甲烷分光光度法(GB/T 5687.11-2006)檢測鉻鐵中Ti元素,但檢測下限(質量分數)是0.010%,無法滿足生產需要,同時對別的元素也不同程度提出含量要求。
因此,如何研發一種新的檢測方法,再能有效降低鉻鐵中Ti元素的檢測下限,同時還可以對鉻鐵中其他微量元素進行檢測,以作為鉻鐵的標準測定方法,成為人們亟待解決的問題。
發明內容
鑒于此,本發明提供了一種用于鉻鐵中多種微量元素的同時測定方法,以至少解決以往的元素測定方法,每次只能測定單一元素,導致多元素檢測時,檢測周期長,而且檢測下線高等問題。
本發明提供的技術方案,具體為,一種用于鉻鐵中多種微量元素的同時測定方法,該方法包括如下步驟:
1)采用溶解劑將鉻鐵進行溶解,過濾、定容后,得試樣溶液;
2)利用電感耦合等離子體發射光譜儀測定步驟1)中獲得試樣溶液中待測元素被激發的特征譜線;
3)將獲得的特征譜線與基體匹配的系列標準工作曲線進行比較,同時測定多種微量元素的含量。
優選,步驟1)中采用溶解劑將鉻鐵進行溶解后,將殘渣采用無水碳酸鈉熔融分解。
進一步優選,按體積比,步驟1)中所述溶解劑含有鹽酸30-80份、過氧化氫5份以及高氯酸8-10份。
進一步優選,按體積比,步驟1)中所述溶解劑還含有氫氟酸5份。
進一步優選,步驟1)中采用溶解劑將鉻鐵進行溶解,得試樣溶液,具體為:
將鉻鐵放置在聚四氟乙烯燒杯中,倒入鹽酸、過氧化氫、高氯酸以及氫氟酸,冒煙后,逐次滴加鹽酸,將鉻鐵溶解,得試樣溶劑。
進一步優選,逐次滴加鹽酸后,將所述聚四氟乙烯燒杯的上端口用聚四氟乙烯表面皿封蓋。
進一步優選,所述多種微量元素為磷、鋁、鈦、銅、錳以及鈣元素。
本發明提供的用于鉻鐵中多種微量元素的同時測定方法,該方法采用溶解劑將鉻鐵進行溶解,獲得試樣溶劑后,通過電感耦合等離子體原子發射光譜法同時進行多種微量元素的含量測定。
本發明提供的用于鉻鐵中多種微量元素的同時測定方法,具有檢測下線低,操作簡捷,效率高,測定周期短等優點。
應當理解的是,以上的一般描述和后文的細節描述僅是示例性和解釋性的,并不能限制本發明的公開。
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