[發(fā)明專(zhuān)利]一種抗神經(jīng)組織腫瘤藥及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010094915.9 | 申請(qǐng)日: | 2020-02-14 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111281968A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-06-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 曹小伍;雷銘軒 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 杭州憶盛醫(yī)療科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K38/18 | 分類(lèi)號(hào): | A61K38/18;A61P25/00;A61K36/537;A61K31/549;A61K31/197;A61K31/216 |
| 代理公司: | 上海聯(lián)科律師事務(wù)所 31350 | 代理人: | 趙旭 |
| 地址: | 310000 浙江省杭州市濱江*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 神經(jīng) 組織 腫瘤 及其 制備 方法 | ||
1.一種抗神經(jīng)組織腫瘤藥,其特征在于:其原料按重量分包括:丹參20-30份、牛磺羅定15-20份、γ-氨基丁酸10-15份、咖啡酸苯乙酯8.5-9.5份、神經(jīng)氈蛋白5.5-7.5份和蒸餾水40-50份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗神經(jīng)組織腫瘤藥,其特征在于:其原料按重量分包括:丹參20份、牛磺羅定15份、γ-氨基丁酸10份、咖啡酸苯乙酯8.5份、神經(jīng)氈蛋白5.5份和蒸餾水40份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗神經(jīng)組織腫瘤藥,其特征在于:其原料按重量分包括:丹參25份、牛磺羅定18份、γ-氨基丁酸13份、咖啡酸苯乙酯9.0份、神經(jīng)氈蛋白6.5份和蒸餾水45份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗神經(jīng)組織腫瘤藥,其特征在于:其原料按重量分包括:丹參30份、牛磺羅定20份、γ-氨基丁酸15份、咖啡酸苯乙酯9.5份、神經(jīng)氈蛋白7.5份和蒸餾水50份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4所述的一種抗神經(jīng)組織腫瘤藥,其特征在于:其制備方法具體包括以下步驟:
S1、原料選取:選取丹參、牛磺羅定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神經(jīng)氈蛋白和蒸餾水,留取備用,同時(shí)選取丹參的根以及根莖,經(jīng)過(guò)清洗后進(jìn)行入藥;
S2、藥材提取:丹參藥材通過(guò)粉碎裝置進(jìn)行粉碎,置于提取罐中,加8倍量0.01mol/L鹽酸浸泡過(guò)夜后,以14倍量水滲漉,滲漉提取的溶液過(guò)AB-8型大孔樹(shù)脂柱進(jìn)行純化,先用0.01mol/L鹽酸洗脫除去不被吸附的雜質(zhì),再用25%乙醇洗脫除去極性較大的雜質(zhì),最后將40%乙醇洗脫液減壓濃縮回收乙醇后凍干即得到純度大于80%的丹參總酚酸;
S3、原料混合:將S2中提取的丹參總酚酸放置到反應(yīng)釜內(nèi),然后向反應(yīng)釜內(nèi)依次添加牛磺羅定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神經(jīng)氈蛋白和蒸餾水,然后利用攪拌裝置進(jìn)行攪拌,并利用加熱裝置進(jìn)行加熱處理,等待丹參總酚酸、牛磺羅定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯和神經(jīng)氈蛋白充分在蒸餾水中進(jìn)行混合;
S4、蒸發(fā)、結(jié)晶:將S3中的混合原料進(jìn)行蒸發(fā)、結(jié)晶,形成的晶體顆粒利用滅菌裝置進(jìn)行滅菌處理后,然后經(jīng)過(guò)灌裝瓶進(jìn)行定量灌裝,然后在灌裝瓶上貼上標(biāo)簽,利用輸送裝置入庫(kù)存儲(chǔ)即可。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種抗神經(jīng)組織腫瘤藥的制備方法,其特征在于:所述S2中丹參藥材通過(guò)粉碎裝置進(jìn)行粉碎時(shí),粉碎裝置的轉(zhuǎn)速控制在100-120r/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種抗神經(jīng)組織腫瘤藥的制備方法,其特征在于:所述S3中利用攪拌裝置對(duì)原料進(jìn)行混合攪拌時(shí),攪拌裝置的轉(zhuǎn)速控制在80-100r/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種抗神經(jīng)組織腫瘤藥的制備方法,其特征在于:所述S3中利用加熱裝置進(jìn)行加熱處理時(shí),且加熱裝置的溫度控制在80-100℃。
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