[發(fā)明專利]一種白頭翁提取物及其在制備預(yù)防和/或治療奶牛乳房炎中的用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010093148.X
• 申請日: 2020-02-14
• 公開（公告）號: CN111110728B
• 公開（公告）日: 2021-09-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蘇柘僮;趙俊卿;藍志杰;楊世林
• 申請（專利權(quán)）人: 廣西英路維特藥物有限公司
• 主分類號: A61K36/71
• 分類號: A61K36/71;A61K31/704;A61P15/14;A61P31/04;A61P31/12
• 代理公司: 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

1.一種治療奶牛乳房炎的白頭翁提取物，其特征在于：所述白頭翁提取物中，白頭翁皂苷B4和白頭翁皂苷B5的總含量大于80 wt.%，白頭翁皂苷B4和白頭翁皂苷B5含量的比例為（2.50-4.50）：1；

所述白頭翁提取物的制備方法包括以下步驟：

（1）取白頭翁，加入醇類溶劑，提取，得提取液；

（2）將步驟（1）所得提取液經(jīng)過極性樹脂進行梯度洗脫，洗脫劑依次為水、20%乙醇、70%乙醇、95%乙醇，收集70%乙醇的洗脫液；

（3）將步驟（2）收集的液體經(jīng)過中壓制備液相色譜進行洗脫，洗脫劑為水和乙醇的混合溶液，收集洗脫液，濃縮干燥，即得。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的白頭翁提取物，其特征在于：所述白頭翁皂苷B4和白頭翁皂苷B5含量的比例為（2.76-4.33）：1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的白頭翁提取物，其特征在于：所述白頭翁提取物中，白頭翁皂苷B4的含量為65 wt.%-70 wt.%，白頭翁皂苷B5的含量為15 wt.%-25 wt.%。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的白頭翁提取物，其特征在于：所述白頭翁提取物中，白頭翁皂苷B4的含量為69 wt. %，白頭翁皂苷B5的含量為25 wt.%。

5.權(quán)利要求1-4任一項所述白頭翁提取物在制備治療奶牛乳房炎的藥物中的用途。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于：所述奶牛乳房炎為臨床型乳房炎。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于：所述藥物能夠治療奶牛乳房紅腫，治療奶牛乳房潰爛，和/或提高奶牛產(chǎn)奶量。

8.權(quán)利要求1-4任一項所述白頭翁提取物的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括以下步驟：

（1）取白頭翁，加入醇類溶劑，提取，得提取液；

（2）將步驟（1）所得提取液經(jīng)過極性樹脂進行梯度洗脫，洗脫劑依次為水、20%乙醇、70%乙醇、95%乙醇，收集70%乙醇的洗脫液；

（3）將步驟（2）收集的液體經(jīng)過中壓制備液相色譜進行洗脫，洗脫劑為水和乙醇的混合溶液，收集洗脫液，濃縮干燥，即得。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述白頭翁為水分≤13.0%的白頭翁飲片；所述醇類溶劑為60%~80%乙醇；所述白頭翁與醇類溶劑的質(zhì)量體積比為1：（8~12）g/mL；所述提取方式為回流提取，提取次數(shù)為2~3次，提取時間為每次2~3小時；

和/或，步驟（2）中，所述極性樹脂為AB-8大孔樹脂或D101大孔樹脂；所述水的用量為極性樹脂體積的2倍，20%乙醇的用量為極性樹脂體積的3倍，70%乙醇的用量為極性樹脂體積的3倍，95%乙醇的用量為極性樹脂體積的2倍；

和/或，步驟（3）中，所述中壓制備液相色譜的填料為ODSC-18；所述水和乙醇的混合溶液中水和乙醇的體積比為2:1；所述洗脫液為第3~5個柱體積的液體。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述醇類溶劑為70%乙醇；所述白頭翁與醇類溶劑的質(zhì)量體積比為1：10 g/mL。

11.一種治療奶牛乳房炎的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物是以權(quán)利要求1-4任一項所述白頭翁提取物為活性成分，加上藥學上可接受的輔料制得的制劑。