[發明專利]一種用于檢測金針菇黑腐病的培養基及其制備方法

在審

• 申請號: 202010092665.5
• 申請日: 2020-02-14
• 公開（公告）號: CN111304275A
• 公開（公告）日: 2020-06-19
• 發明（設計）人: 張廣龍;姚強;黃千軍;宮志遠;湯帥;韓建東;李青鋒;孫瑞祥;劉超;黃春燕;顧士昌;時國峰
• 申請（專利權）人: 濟寧利馬菌業股份有限公司;山東省農業科學院農業資源與環境研究所
• 主分類號: C12Q1/04
• 分類號: C12Q1/04;C12R1/38
• 代理公司: 濟南竹森知識產權代理事務所(普通合伙) 37270
• 代理人: 朱家富

本發明屬于金針菇生產的技術領域，具體的涉及一種用于檢測金針菇黑腐病的培養基及其制備方法。所述培養基，包括以下原料：PAF培養基、甘油、酒石酸鈉、溴麝香草酚藍和結晶紫。該培養基用于檢測金針菇黑腐病的試驗周期短、檢測高效可靠。

技術領域

本發明屬于金針菇生產的技術領域，具體的涉及一種用于檢測金針菇黑腐病的培養基及其制備方法。

背景技術

金針菇學名毛柄金錢菌，又稱毛柄小火菇、構菌、冬菇、樸菰、凍菌、金菇、智力菇等，其菌柄細長，似金針菜，故稱金針菇。金針菇質地脆嫩，營養豐富，氨基酸含量高于一般菇類，尤其氨基酸含量特別高，能促進記憶、開發智力，特別有利于兒童的健康成長和智力發育，因此又有“增智菇”、“智力菇”之稱。黑腐病在金針菇培養中是一個非常大的禍患，造成金針菇黑腐病的病原菌是托拉斯假單胞桿菌，該病通常有很高的傳染性，稍不注意會引起大面積發病的情況；而且只要發生病害，只能通過清除染病栽培瓶的方式來處理，給企業造成巨大的損失。

傳統的金針菇工廠化生產中，只有在金針菇出菇過程中病原菌肉眼可見時才清楚是否染病，但此時已經造成了實質性的損失。因此亟待解決金針菇工廠化生產中發現黑腐病滯后性問題，避免給企業造成重大損失。

發明內容

本發明的目的在于針對目前金針菇工廠化生產中發現黑腐病的滯后性，造成企業重大損失、浪費資源人力的技術問題而提供一種用于檢測金針菇黑腐病的培養基及其制備方法，該培養基用于檢測金針菇黑腐病的試驗周期短、檢測高效可靠。

本發明的技術方案為：一種用于檢測金針菇黑腐病的培養基，包括以下原料：PAF培養基(全名為假單孢菌瓊脂培養基F)、甘油、酒石酸鈉、溴麝香草酚藍和結晶紫。

所述用于檢測金針菇黑腐病的培養基，包括以下配比原料：PAF培養基40g，甘油10g，酒石酸鈉2g，質量體積百分比為0.2％的溴麝香草酚藍溶液15mL，質量體積百分比為0.1％的結晶紫溶液5mL。

所述用于檢測金針菇黑腐病的培養基的制備方法，首先將所述甘油調和成甘油水溶液；將所述溴麝香草酚藍調和成溴麝香草酚藍溶液；將所述結晶紫調和成結晶紫溶液；然后將PAF培養基加入至甘油水溶液中；再依次加入酒石酸鈉、溴麝香草酚藍溶液以及結晶紫溶液；最后用甘油水溶液定容。

所述溴麝香草酚藍和結晶紫均先用乙醇進行溶解。

所述甘油水溶液的質量體積濃度為10g/L；所述溴麝香草酚藍溶液具體制備如下：將所述溴麝香草酚藍先用體積分數為70％的乙醇溶解后再用蒸餾水調和成質量體積百分比為0.2％的溴麝香草酚藍溶液；所述結晶紫溶液具體制備如下：將所述結晶紫先用體積分數為70％的乙醇溶解后再用蒸餾水調和成質量體積百分比為0.1％的結晶紫溶液。

所述用于檢測金針菇黑腐病的培養基的制備方法，首先將所述甘油調和成質量體積濃度為10g/L的甘油水溶液；取1g溴麝香草酚藍溶解于1mL體積分數為70％的乙醇中，再加入500ml蒸餾水調和成質量體積百分比為0.2％的溴麝香草酚藍溶液；取1g結晶紫溶解于1mL體積分數為70％的乙醇中，再加入1000mL蒸餾水調和成質量體積百分比為0.1％的結晶紫溶液；然后將40g的PAF培養基加入至900mL甘油水溶液中；再依次加入2g的酒石酸鈉、15mL的溴麝香草酚藍溶液以及5mL的結晶紫溶液；最后用甘油水溶液定容至1000mL。

本發明的有益效果為：本發明所述用于檢測金針菇黑腐病的培養基，包括以下原料：PAF培養基、甘油、酒石酸鈉、溴麝香草酚藍和結晶紫。其中PAF培養基對于假單胞有分離和增殖作用；而加入酒石酸鈉、溴麝香草酚藍、結晶紫會將病原菌托拉斯假單胞桿菌染成綠色，生長后期會呈墨綠色，僅需將搔菌后培養分離水接入培養基中涂布培養72小時便能夠精準的檢測到金針菇生產中是否含有病原菌，解決了金針菇發病顯著造成實際損失才發現黑腐病的滯后性問題。