[發明專利]一種篩選不同穗粒數和單株產量小麥的方法及其使用的試劑盒

有效

• 申請號: 202010092550.6
• 申請日: 2020-02-14
• 公開（公告）號: CN111304351B
• 公開（公告）日: 2023-03-28
• 發明（設計）人: 王亦學;景蕊蓮;李雯璐;董艷輝;郝曜山;李亞莉;張歡歡;王曉清
• 申請（專利權）人: 山西省農業科學院生物技術研究中心
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 閆書寧

1.一種篩選不同產量和/或穗粒數和/或株高的小麥的方法，包括如下步驟：檢測待測小麥基于TaSAP2A基因的基因型為基因型I還是基因型II；

所述基因型I的小麥為基于InDel位點的核苷酸為T的小麥；

所述基因型II的小麥為基于所述InDel位點的核苷酸缺失的小麥；

所述InDel位點為小麥基因組中SEQ ID NO：3自5’末端起的第1527位核苷酸；

基因型I的小麥的產量基因型II的小麥的產量；

基因型I的小麥的穗粒數基因型II的小麥的穗粒數；

基因型I的小麥的株高基因型II的小麥的株高。

2.篩選不同產量和/或穗粒數和/或株高的小麥的方法，為方法A或方法B：

所述方法A依次包括如下步驟：

（A1）以待測小麥的基因組DNA為模板，采用引物TaSAP2A-Primer-F和引物TaSAP2A-Primer-R組成的引物對乙進行PCR擴增，得到PCR擴增產物P1；

（A2）以所述PCR擴增產物P1為模板，采用引物TaSAP2A-EcoRV-F和引物TaSAP2A-EcoRV-R組成的引物對甲進行PCR擴增，得到PCR擴增產物P2；

（A3）將所述PCR擴增產物P2用限制性內切酶EcoRV進行酶切，得到酶切產物；然后進行如下評判：如果所述酶切產物為一條DNA片段，則待測小麥基于TaSAP2A基因的基因型為基因型I；如果所述酶切產物為兩條DNA片段，則待測小麥基于TaSAP2A基因的基因型為基因型II；

所述方法B依次包括如下步驟：

（B1）以待測小麥的基因組DNA為模板，采用引物TaSAP2A-EcoRV-F和引物TaSAP2A-EcoRV-R組成的引物對甲進行PCR擴增，得到PCR擴增產物P3；

（B2）將所述PCR擴增產物P3用限制性內切酶EcoRV進行酶切，得到酶切產物；然后進行如下評判：如果所述酶切產物為一條DNA片段，則待測小麥基于TaSAP2A基因的基因型為基因型I；如果所述酶切產物為兩條DNA片段，則待測小麥基于TaSAP2A基因的基因型為基因型II；

基因型I的小麥的產量基因型II的小麥的產量；

基因型I的小麥的穗粒數基因型II的小麥的穗粒數；

基因型I的小麥的株高基因型II的小麥的株高；

所述引物TaSAP2A-Primer-F為SEQ ID NO：4所示的單鏈DNA分子；

所述引物TaSAP2A-Primer-R為SEQ ID NO：5所示的單鏈DNA分子；

所述引物TaSAP2A-EcoRV-F為SEQ ID NO：6所示的單鏈DNA分子；

所述引物TaSAP2A-EcoRV-R為SEQ ID NO：7所示的單鏈DNA分子。