[發(fā)明專利]一種共軛有機(jī)微孔聚合物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010092369.5 | 申請(qǐng)日: | 2020-02-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113265039B | 公開(公告)日: | 2022-04-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 任世斌;吳建波;胡黛玉;丁鈴?fù)?/a>;韓得滿 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 臺(tái)州學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C08G61/02 | 分類號(hào): | C08G61/02 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 王術(shù)娜 |
| 地址: | 318000 浙*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 共軛 有機(jī) 微孔 聚合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種共軛有機(jī)微孔聚合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將四-(4-醛基-(1,1-聯(lián)苯))乙烯、對(duì)稱引達(dá)省-1,3,5,7(2H,6H)-四酮、1,3,5-三甲基苯、乙酸和1,4-二氧六環(huán)混合,進(jìn)行聚合反應(yīng),得到共軛有機(jī)微孔聚合物;
所述四-(4-醛基-(1,1-聯(lián)苯))乙烯和對(duì)稱引達(dá)省-1,3,5,7(2H,6H)-四酮的摩爾比為1:2;
所述對(duì)稱引達(dá)省-1,3,5,7(2H,6H)-四酮、1,3,5-三甲基苯、乙酸和1,4-二氧六環(huán)的用量比為0.80mmol:30~40mL:2~5mL:20~40mL。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述聚合反應(yīng)在油浴和氮?dú)獗Wo(hù)的條件下進(jìn)行。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述聚合反應(yīng)的溫度為110℃,所述聚合反應(yīng)的時(shí)間≥72h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,完成所述聚合反應(yīng)后,還包括:將所得物料進(jìn)行過(guò)濾,將過(guò)濾所得沉淀依次進(jìn)行第一洗滌和第一干燥,將所得干燥物與有機(jī)溶劑混合,進(jìn)行超聲分散,將所得物料依次進(jìn)行靜置、抽濾、第二洗滌和第二干燥,得到共軛有機(jī)微孔聚合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為四氫呋喃和三氯甲烷的混合物,所述四氫呋喃和三氯甲烷的體積比為1:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述超聲分散的功率為60~120W,時(shí)間為10~20min。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述靜置的時(shí)間為12h。
8.權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的共軛有機(jī)微孔聚合物。
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