[發(fā)明專利]一種阻斷氯離子猝滅自由基的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010091807.6 | 申請日: | 2020-02-13 |
| 公開(公告)號: | CN113247986B | 公開(公告)日: | 2022-06-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 徐世平;池英華;張啟亮;李璐璐;馬德方;岳欽艷;高寶玉 | 申請(專利權(quán))人: | 山東大學 |
| 主分類號: | C02F1/30 | 分類號: | C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司: | 濟南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219 | 代理人: | 楊磊 |
| 地址: | 250199 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 阻斷 氯離子 自由基 方法 | ||
1.一種阻斷氯離子猝滅自由基的方法,包括步驟如下:
向含氯離子的有機廢水光催化降解體系中添加h+或?OH捕獲劑,實現(xiàn)Cl-與?O2-反應(yīng)路徑的成功阻斷;有機廢水中有機污染物為主要受?O2-進攻的污染物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻斷氯離子猝滅自由基的方法,其特征在于,有機廢水中有機污染物為甲基橙、羅丹明B、鄰苯二酚、2,4-二氯苯酚。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的阻斷氯離子猝滅自由基的方法,其特征在于,有機污染物的濃度范圍為0.1-200 mg/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻斷氯離子猝滅自由基的方法,其特征在于,含氯離子的有機廢水中氯離子的濃度范圍為0.1-3mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻斷氯離子猝滅自由基的方法,其特征在于,所述的光催化降解體系為可產(chǎn)生?O2-的光催化體系。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻斷氯離子猝滅自由基的方法,其特征在于,所述的光催化降解體系為紫外光/二氧化鈦、可見光/石墨相氮化碳體系。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻斷氯離子猝滅自由基的方法,其特征在于,所述的h+或?OH捕獲劑為乙二胺四乙酸二鈉、甲醇、甲酸、乙醇、三乙醇胺、異丙醇。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的阻斷氯離子猝滅自由基的方法,其特征在于,針對二氧化鈦投加量為1.0 g/L的光催化體系而言,乙二胺四乙酸二鈉的投加濃度范圍為30-50mmol/L,異丙醇的投加濃度范圍是200-260mmol/L;
針對石墨相氮化碳投加量為1.0g/L的光催化體系而言,乙醇的投加濃度范圍是20-50mmol/L,三乙醇胺的投加濃度范圍是15-30mmol/L。
9.一種含氯離子的有機廢水光催化降解體系,有機廢水中有機污染物為主要受?O2-進攻的污染物,該體系包含可產(chǎn)生?O2-的光催化劑以及h+或?OH捕獲劑。
10.一種含氯離子的有機廢水紫外光催化降解體系,有機廢水中有機污染物為主要受?O2-進攻的污染物,包括如下組成:
二氧化鈦1.0 g/L、乙二胺四乙酸二鈉 30-50mmol/L;
或者,
二氧化鈦1.0 g/L、異丙醇200-260mmol/L。
11.一種含氯離子的有機廢水可見光催化降解體系,有機廢水中有機污染物為主要受?O2-進攻的污染物,包括如下組成:
石墨相氮化碳1.0 g/L、乙醇20-50mmol/L;
或者,
石墨相氮化碳1.0 g/L、三乙醇胺15-30mmol/L。
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