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[發明專利]具有納米級超薄分離層的脫鹽復合膜的制備方法有效

專利信息
申請號: 202010091549.1 申請日: 2020-02-13
公開(公告)號: CN111282447B 公開(公告)日: 2022-03-04
發明(設計)人: 牛青山;蔣馳 申請(專利權)人: 青島致用新材料科技有限公司
主分類號: B01D69/12 分類號: B01D69/12;B01D71/56;B01D69/02;B01D67/00;C02F1/44;C02F101/10
代理公司: 深圳市惠邦知識產權代理事務所 44271 代理人: 滿群
地址: 266000 山東省青島市黃島*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 具有 納米 超薄 分離 脫鹽 復合 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種具有納米級超薄分離層的脫鹽復合膜的制備方法,其特征在于,包括以下A步驟:

⑴將含多官能團有機胺及表面活性劑溶于水中得到水相溶液,有機胺質量濃度為0.001%~5%,表面活性劑質量濃度為0.01%~1%;

⑵將超濾支撐膜(基膜)浸于步驟⑴所述水相溶液中,浸泡1~5min,取出,保留超濾支撐膜(基膜)表面自發形成的連續水層,所述連續水層的厚度為10至200微米;

⑶將多官能團有機酰氯溶于有機溶劑,獲得質量分數為0.01~2%的油相溶液;

⑷采用噴霧方式將步驟⑶獲得的油相溶液噴至步驟⑵獲得的膜的上表面,持續10~120s;

⑸將步驟⑷獲得的膜進行熱處理,得到具有納米級超薄分離層的脫鹽用復合膜。

2.根據權利要求1所述具有納米級超薄分離層的脫鹽復合膜的制備方法,其特征在于,步驟⑴所述含多官能團有機胺選自以下至少一種或其結合:哌嗪、間苯二胺,鄰苯二胺,對苯二胺,2-甲基哌嗪、2,5-二甲基哌嗪、2,6-二甲基哌嗪、1,2-二氨基環己烷、1,4-二氨基環己烷、乙二胺、N,N-雙(2-氨基乙基)乙二胺、二乙烯基三胺和聚乙烯亞胺;步驟⑴所述表面活性劑選自以下至少一種或其結合:十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、聚乙二醇、聚乙烯醇。

3.根據權利要求1所述具有納米級超薄分離層的脫鹽復合膜的制備方法,其特征在于,步驟⑵所述超濾支撐膜選自以下的一種:聚砜超濾膜、聚醚砜超濾膜、聚酰亞胺超濾膜。

4.根據權利要求1所述具有納米級超薄分離層的脫鹽復合膜的制備方法,其特征在于,步驟⑶所述多官能團有機酰氯選自以下至少一種或其結合:均苯三甲酰氯、對苯二甲酰氯、鄰苯二甲酰氯、均苯四甲酰氯、環己三甲酰氯、環丁四甲酰氯、環戊四甲酰氯,丙二酰氯、戊二酰氯和富馬酰氯;步驟⑶所述有機溶劑選自以下至少一種或其結合:正己烷、環己烷、正庚烷、甲苯、苯、isopar G、isopar E、isopar H、isopar L和isopar M。

5.根據權利要求1所述具有納米級超薄分離層的脫鹽復合膜的制備方法,其特征在于,步驟⑸所述熱處理的條件為:30~80℃,熱處理1~60min。

6.一種具有納米級超薄分離層的脫鹽復合膜的制備方法,其特征在于,包括以下B步驟:

⑴將含多官能團有機胺溶于水中得到水相溶液,有機胺質量濃度為0.001%~5%,

⑵將超濾支撐膜(基膜)進行表面親水改性,使其表面水接觸角小于50°,隨后浸于步驟⑴所述水相溶液中,浸泡1~5min,取出,保留改性超濾支撐膜(基膜)表面自發形成的連續水層,所述連續水層的厚度為10至200微米;

⑶將多官能團有機酰氯溶于有機溶劑,獲得質量分數為0.01~1%的油相溶液;

⑷采用噴霧方式將步驟⑶獲得的油相溶液噴至步驟⑵獲得的膜的上表面,持續10~120s;

⑸將步驟⑷獲得的膜進行熱處理,得到具有納米級超薄分離層的脫鹽用復合膜。

7.根據權利要求6所述具有納米級超薄分離層的脫鹽復合膜的制備方法,其特征在于,步驟⑴所述含多官能團有機胺選自以下至少一種或其結合:哌嗪、間苯二胺,鄰苯二胺,對苯二胺,2-甲基哌嗪、2,5-二甲基哌嗪、2,6-二甲基哌嗪、1,2-二氨基環己烷、1,4-二氨基環己烷、乙二胺、N,N-雙(2-氨基乙基)乙二胺、二乙烯基三胺和聚乙烯亞胺。

8.根據權利要求6所述具有納米級超薄分離層的脫鹽復合膜的制備方法,其特征在于,步驟⑵所述超濾支撐膜選自以下的一種:聚砜超濾膜、聚醚砜超濾膜、或聚酰亞胺超濾膜;步驟⑵所述親水改性選自以下一種:多酚-金屬涂層改性、多巴胺涂層改性、籠型多酚-氨涂層改性、親水性高分子涂覆改性。

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