[發(fā)明專利]一種復(fù)合錳氧化物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010088762.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-02-12 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111266104B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-07-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫明;劉恒發(fā);程高;楊潤(rùn)農(nóng);余林 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣東工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J23/34 | 分類號(hào): | B01J23/34;B01D53/86;B01D53/56;B01D53/94 |
| 代理公司: | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 許慶勝 |
| 地址: | 510060 廣東省*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 氧化物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種復(fù)合錳氧化物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
a)將α-MnO2納米線、錳鹽和硫酸銨混合于乙醇和水的混合溶液后,加入碳酸氫鈉,進(jìn)行反應(yīng),得到前驅(qū)體;
b)將所述前驅(qū)體在含氧氣氛下焙燒,得到所述復(fù)合錳氧化物;
步驟b)所述焙燒的溫度為350℃~400℃;
步驟a)所述α-MnO2納米線在反應(yīng)體系的濃度為0.65?mg/mL;
所述錳鹽在反應(yīng)體系的濃度為5?mM~30?mM。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟a)所述錳鹽選自硫酸錳、硝酸錳和醋酸錳中的一種或多種;
所述乙醇和水的混合溶液中乙醇和水的體積比值為0.05~0.15。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟a)所述反應(yīng)的溫度為40℃~90℃,所述反應(yīng)的時(shí)間為6?h~18?h;
步驟b)所述焙燒的時(shí)間為2?h~5?h。
4.權(quán)利要求1至3任意一項(xiàng)所述制備方法制得的復(fù)合錳氧化物作為脫硝催化劑的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述脫硝催化劑的催化氣體為工業(yè)廢氣和/或汽車尾氣中的NOx。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述脫硝催化劑為選擇性催化還原催化劑。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣東工業(yè)大學(xué),未經(jīng)廣東工業(yè)大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010088762.7/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





