[發明專利]一種四氧化三鐵硫化鉍納米復合材料及其制備和應用

有效

• 申請號: 202010087311.1
• 申請日: 2020-02-11
• 公開（公告）號: CN111228489B
• 公開（公告）日: 2022-08-02
• 發明（設計）人: 王世革;羅科義
• 申請（專利權）人: 上海理工大學
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K33/26;A61K47/69;A61K49/04;A61K49/12;A61K49/18;A61P35/00
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 徐俊;吳寶根

1.一種四氧化三鐵/硫化鉍納米復合材料，其特征在于，所述納米復合材料為由Fe₃O₄@PDA與BSA-Bi₂S₃同步反應及表面修飾，制得的Fe₃O₄@PDA@BSA-Bi₂S₃納米顆粒；所述四氧化三鐵/硫化鉍納米復合材料的制備方法，包括以下步驟：

步驟1)：將鐵源、分散劑依次加入到二乙二醇中，超聲使其分散均勻，然后加入乙酸鈉，攪拌混合均勻后，并轉移至對位聚苯內襯的不銹鋼反應釜中密封反應；接著依次經離心分離、洗滌、真空干燥，得到Fe₃O₄；將Fe₃O₄和多巴胺均勻分散至Tris-HCl緩沖溶液中反應，依次離心分離、洗滌、冷凍干燥后，得到Fe₃O₄@PDA納米顆粒；

步驟2)：將鉍源分散于溶劑中，然后滴加到牛血清蛋白溶液中，攪拌使之充分溶解、混合均勻，加入氫氧化鈉調節pH值至12，反應后透析，得到BSA-Bi₂S₃顆粒；

步驟3)：將Fe₃O₄@PDA納米顆粒分散到Na₂HPO₄-NaH₂PO₄緩沖溶液中，超聲分散后加入BSA-Bi₂S₃顆粒，采用細胞超聲粉碎機將BSA-Bi₂S₃修飾到Fe₃O₄@PDA納米顆粒表面，反應結束后離心分離、洗滌，得到Fe₃O₄@PDA@BSA-Bi₂S₃納米顆粒。

2.如權利要求1所述的四氧化三鐵/硫化鉍納米復合材料，其特征在于，所述步驟1)中的鐵源為六水合氯化鐵或無水氯化鐵，其在二乙二醇中的濃度為10-30mg/mL；分散劑為檸檬酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮和聚苯乙烯磺酸鈉-馬來酸共聚物中的任意一種，其在二乙二醇中的濃度為15-20mg/mL；鐵源與分散劑的質量比為1：(5-10)。

3.如權利要求1所述的四氧化三鐵/硫化鉍納米復合材料，其特征在于，所述步驟1)中的超聲時間為5-20min，攪拌時間為10-60min，密封反應的溫度為200-220℃，反應時間為7-10h。

4.如權利要求1所述的四氧化三鐵/硫化鉍納米復合材料，其特征在于，所述步驟1)、步驟3)中離心分離的轉速為8000-12000r/min，洗滌采用蒸餾水洗滌3-5次。

5.如權利要求1所述的四氧化三鐵/硫化鉍納米復合材料，其特征在于，所述步驟2)中的溶劑為pH5的酸性溶液；鉍源為五水硝酸鉍或氯化鉍，其濃度為3-5mg/mL；反應的時間為12-15h。

6.如權利要求5所述的四氧化三鐵/硫化鉍納米復合材料，其特征在于，所述酸性溶液為硝酸或鹽酸。

7.如權利要求1所述的四氧化三鐵/硫化鉍納米復合材料，其特征在于，所述步驟3)中超聲分散的時間為10-60min；細胞超聲粉碎機的功率比為50-80％，超聲開關時間分別為3s和5s，細胞超聲粉碎機的處理時長為3-5h。

8.如權利要求1所述的四氧化三鐵/硫化鉍納米復合材料，其特征在于，所述步驟3)中的洗滌使用蒸餾水，清洗次數為3-5次。