[發(fā)明專利]一種阻斷新型冠狀病毒2019-nCov的無菌噴劑敷料的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010086854.1 | 申請日: | 2020-02-11 |
| 公開(公告)號: | CN111012736A | 公開(公告)日: | 2020-04-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李昊;白東躍;王薇;李洪梅 | 申請(專利權(quán))人: | 福建藍(lán)昊肽生物科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/06 | 分類號: | A61K9/06;A61K38/01;A61K47/38;A61P31/14;A61K31/198 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 350000 福建省福州市*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 阻斷 新型 冠狀病毒 2019 ncov 無菌 敷料 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明涉及一種無菌噴劑敷料的應(yīng)用,具體涉及一種阻斷新型冠狀病毒2019?nCov的無菌噴劑敷料的應(yīng)用。該無菌噴劑敷料主要成分生物活性肽LHT噴入到鼻腔或者口腔后,形成一道保護(hù)層,當(dāng)病毒接觸到鼻腔或者口腔的這層保護(hù)層后,生物活性肽LHT迅速和病毒的衣殼M蛋白質(zhì)結(jié)合,使得其在未接觸人體細(xì)胞之前就被擋在體外。另一方面,無菌噴劑敷料主要成分生物活性肽LHT噴入到鼻腔或者口腔后,也可與人體表皮細(xì)胞膜上的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE及ACE2蛋白酶裸露外部的部位結(jié)合,使得新型冠狀病毒入侵細(xì)胞的途徑被阻斷。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種無菌噴劑敷料的應(yīng)用,具體涉及一種阻斷新型冠狀病毒2019-nCov的無菌噴劑敷料的應(yīng)用。
背景技術(shù)
2019新型冠狀病毒(2019-nCoV),2020年1月12日被世界衛(wèi)生組織命名。冠狀病毒在系統(tǒng)分類上屬冠狀病毒科(Coronaviridae)冠狀病毒屬(Coronavirus)。冠狀病毒屬的病毒是具包膜結(jié)構(gòu)的正鏈單股RNA病毒,包膜結(jié)構(gòu)上有三種蛋白:刺突糖蛋白(S,SpikeProtein)、小包膜糖蛋白(E,Envelope Protein)和膜糖蛋白(M,Membrane Protein)。S蛋白在識別并結(jié)合宿主細(xì)胞表面受體,并介導(dǎo)病毒包膜與細(xì)胞膜融合;M蛋白則參與了病毒包膜的形成與出芽過程。有研究表明,新型冠狀病毒是通過自身的S蛋白識別人體支氣管上皮細(xì)胞和肺泡細(xì)胞的細(xì)胞膜上的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE及ACE2蛋白酶結(jié)合入侵人體,而感染肺炎的。2019新型冠狀病毒是目前已知的第7種可以感染人的冠狀病毒,其余6種分別是HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、SARS-CoV和MERS-CoV。
人感染了2019新型冠狀病毒之后,會引起一種急性感染性肺炎,患者初始癥狀多為發(fā)熱、乏力和干咳,并逐漸出現(xiàn)呼吸困難等嚴(yán)重表現(xiàn)。多數(shù)患者預(yù)后良好,部分嚴(yán)重病例可出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征或膿毒癥休克,甚至死亡。2019新型冠狀病毒所致肺炎,傳染性強(qiáng),基于目前的流行病學(xué)調(diào)查,潛伏期多為1-14天,有少數(shù)感染者潛伏期會超過14天,潛伏期具有傳染性,無癥狀感染者也可能成為傳染源。目前可以確定的2019新型冠狀病毒傳播途徑主要為直接傳播、氣溶膠傳播和接觸傳播。直接傳播是指患者噴嚏、咳嗽、說話的飛沫,呼出的氣體近距離直接吸入導(dǎo)致的感染;氣溶膠傳播是指飛沫混合在空氣中,形成氣溶膠,吸入后導(dǎo)致感染;接觸傳播是指飛沫沉積在物品表面,接觸污染手后,再接觸口腔、鼻腔、眼睛等粘膜,導(dǎo)致感染。然而,目前能安全有效阻斷新型冠狀病毒感染的醫(yī)療產(chǎn)品和藥品十分有限。
發(fā)明內(nèi)容
為彌補(bǔ)上述不足,本發(fā)明旨在提供了一種阻斷新型冠狀病毒2019-nCov的無菌噴劑敷料的應(yīng)用。該無菌噴劑敷料噴入到鼻腔或者口腔,形成一道保護(hù)層,屏障外界物質(zhì)如病毒的侵入,且無毒副作用,安全可靠。
本發(fā)明是一種阻斷新型冠狀病毒2019-nCov的無菌噴劑敷料的應(yīng)用,解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案包括以下內(nèi)容:
所述無菌噴劑敷料含有生物活性肽LHT和輔料,其中,生物活性肽LHT添加量 0.1%-0.5%,輔料含有增稠劑0.1%-1%,防腐劑0.01%-0.5%,檸檬酸0.01%-0.2%,氯化鈉0.3%-0.9%、磷酸氫二鈉0.1%-1.5%,乙二胺四乙酸二鈉0.01%-0.06%,純化水定容至100%。
所述增稠劑優(yōu)選羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉中的一種。
所述防腐劑優(yōu)選羥苯甲酯、羥苯甲酯鈉、羥苯乙酯中的一種或幾種。
所述無菌噴劑敷料的應(yīng)用,其特征在于,所述無菌噴劑敷料所含的生物活性肽LHT來源于海洋微藻裂殖壺菌酶解活性肽及驢血清蛋白質(zhì)酶解混合物。
所述來源于海洋的微藻裂殖壺菌的活性肽是由來源于海洋微藻裂殖壺菌發(fā)酵后提取DHA后的藻粕,經(jīng)過蛋白酶降解再分離純化獲得的,并且能與冠狀病毒的衣殼M蛋白質(zhì)結(jié)合,使得其在未接觸人體細(xì)胞之前就被擋在體外,阻斷其進(jìn)入人體。
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