[發明專利]一種治療玻尿酸血管栓塞的藥物組合物

在審

• 申請號: 202010084854.8
• 申請日: 2020-02-10
• 公開（公告）號: CN111202842A
• 公開（公告）日: 2020-05-29
• 發明（設計）人: 劉怡
• 申請（專利權）人: 劉怡
• 主分類號: A61K38/47
• 分類號: A61K38/47;A61K31/616;A61P7/02;A61P9/10;A61P27/02
• 代理公司: 北京知呱呱知識產權代理有限公司 11577
• 代理人: 杜立軍

本發明公開了一種治療玻尿酸血管栓塞的藥物組合物，涉及醫療美容技術領域，所述組合物包括如下原料：透明質酸酶1000?3000u、阿司匹林5?15mg。本發明一種治療玻尿酸血管栓塞的藥物組合物利用透明質酸酶及小劑量阿司匹林的復合制劑通過靜脈注射進入人體可以立即起到溶栓作用，解決了因玻尿酸注射酸誤入血管引起的各種嚴重并發癥及組織器官的壞死，對發生在30分鐘內的玻尿酸血管栓塞，注射后5分鐘見效，栓塞的局部組織的花斑淤青、視物不清等癥狀得到90％?100％的緩解，僅需一次治療，為救助玻尿酸注射填充并發血管栓塞的有效治療填補空白；本發明的藥物組合物越早應用效果越好。

技術領域

本發明涉及醫療美容技術領域，具體涉及一種治療玻尿酸血管栓塞的藥物組合物。

背景技術

自上世紀80年代始，玻尿酸(Hyaluronic Acid，HA)就應用于軟組織填充，與自體脂肪移植或肉毒素注射相比，玻尿酸具有創傷小、恢復快和立竿見影的效果，得到眾多求美者的青睞，因此玻尿酸也是目前使用最廣泛的皮膚填充制劑，每年接受玻尿酸注射填充人數多達數百萬次。但隨著玻尿酸的廣泛應用，玻尿酸注射填充后往往出現多種并發癥，玻尿酸注射填充誤注入血管，致腔管阻塞，或針頭刺破血管壁，啟動內源性凝血形成血栓，但即使未注入血管或刺破血管壁，因玻尿酸具有較好的組織穿透性，能與人體的體液、血液乃至細胞內的水分產生共振而發生不同程度的血管栓塞，血管栓塞是玻尿酸注射填充后最嚴重的并發癥，常不可逆恢復，嚴重者還可發生局部組織壞死、失明甚至腦栓塞致殘。

對于玻尿酸所致的血管栓塞的治療尚無統一觀點，有采用高壓氧倉或擴血管劑搶救，但前者僅有改善栓塞區瘀血，瘀瘢慢慢褪去，恢復較慢，后者可以明顯緩解血栓栓塞，但在擴血管劑的推動下，栓塞可能流入頸動脈或眼部，加快視網膜栓塞或腦栓塞的風險。

發明內容

為此，本發明提供一種治療玻尿酸血管栓塞的藥物組合物，以解決現有治療玻尿酸血管栓塞的方法存在恢復慢、存在加快視網膜栓塞或腦栓塞的風險等問題。

為了實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

根據本發明的第一方面，一種治療玻尿酸血管栓塞的藥物組合物，所述組合物包括如下原料：透明質酸酶1000-3000u、阿司匹林5-15mg。

本發明的藥物組合物中透明質酸酶是一種堿性蛋白質，能安全應用于臨床試驗中，其具有消除血管栓塞或血管外壓迫，恢復組織灌注的作用，血管栓塞一旦發生，只要顧客通過皮試檢驗，果斷給予透明質酸酶靜脈推注，在推注過程即可明顯緩解血管栓塞部位皮膚的顏色，直至恢復，可最大程度避免皮膚壞死發生。透明質酸酶也是專一性酶，僅對透明質酸存在活性，降解體內透明質酸，暫時降低細胞間質的粘性，提高組織中液體滲透能力而有利于吸收，同時透明質酸酶不會通過血腦屏障，在血漿中迅速清除，重復注射并不能使血漿中的透明質酸酶的濃度持續升高，及時被制備為納米粒子，靜脈注射的半衰期也僅有3.5min，組織分布學顯示透明質酸酶主要在肝吸收，尿液和膽汁中幾乎不存在。本發明的藥物組合物中采用阿司匹林目的在于抑制血管內凝血血塊形成。本發明的藥物組合物利用透明質酸酶及小劑量阿司匹林的復合制劑通過靜脈注射進入人體可以立即起到溶栓作用，解決了因玻尿酸注射酸誤入血管引起的各種嚴重并發癥及組織器官的壞死。

進一步地，所述組合物包括如下原料：透明質酸酶2000u、阿司匹林10mg。

進一步地，所述阿司匹林為注射用精氨酸阿司匹林。

進一步地，所述組合物還包括40-60ml的生理鹽水。

進一步地，所述組合物還包括50ml的生理鹽水。

本發明的組合物添加生理鹽水的目的是起到溶解透明質酸酶和阿司匹林的作用，通過對生理鹽水添加量的進一步的限定，能夠更有效地溶解透明質酸酶和阿司匹林，使透明質酸酶和阿司匹林在人體的作用達到最優化。

進一步地，所述組合物的施用方式為靜脈注射。