[發(fā)明專利]一種復(fù)合納米材料的電化學(xué)儲(chǔ)鋰電極及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010084200.5 | 申請(qǐng)日： | 2020-02-10 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111564609A | 公開（公告）日： | 2020-08-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 施璐;宋文龍;李丹;羅秋月;田慶山;劉紅杰;李靖;陳羽婷;甄愛鋼;方明學(xué);毛書彥;袁文銳 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天能電池集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | H01M4/36 | 分類號(hào)： | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/583;H01M4/62;H01M10/0525;C01B32/182;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 杭州賽科專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33230 | 代理人： | 馮年群 |
| 地址： | 313100 浙*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)合 納米 材料 電化學(xué) 電極 及其 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)合納米材料的電化學(xué)儲(chǔ)鋰電極，其特征在于，該電極的電化學(xué)儲(chǔ)鋰活性物質(zhì)為MoS2/B-摻雜石墨烯的復(fù)合納米材料，該復(fù)合納米材料由MoS2層均勻地負(fù)載于B-摻雜的石墨烯上獲得，B-摻雜石墨烯中B元素的摻雜量以摩爾百分比計(jì)為3.2-6.6％，與MoS2/未摻雜石墨烯的復(fù)合納米材料相比，MoS2/B-摻雜石墨烯的復(fù)合納米材料具有更大的電化學(xué)活性比表面積，負(fù)載在B-摻雜石墨烯上的MoS2層具有更多的缺陷和/或邊緣，電極的組分及其質(zhì)量百分比含量為：MoS2/B-摻雜石墨烯的復(fù)合納米材料為80％，乙炔黑10％，聚偏氟乙烯10％。
2.一種權(quán)利要求1所述的復(fù)合納米材料的電化學(xué)儲(chǔ)鋰電極的制備方法，其特征在于，所述制備方法的步驟如下：
(1)將氧化石墨烯超聲分散在去離子水中，得到均勻的懸浮液，再將計(jì)量的硼酸溶液在攪拌下滴加到含有氧化石墨烯的懸浮液中，并不斷攪拌12h，然后將含有Na2MoO4和L-半胱氨酸的混合溶液在攪拌下加入到上述的混合懸浮液中；
(2)將步驟(1)得到的水熱反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到帶有聚四氟乙烯內(nèi)膽的水熱反應(yīng)釜中，并用去離子水將水熱反應(yīng)混合物體系的體積調(diào)整到水熱反應(yīng)釜內(nèi)膽標(biāo)稱體積的80％，硼酸在水熱反應(yīng)化合物體系中的濃度控制在0.0125-0.0625mol/L，水熱反應(yīng)釜密封后，在180℃下反應(yīng)24h，自然冷卻至室溫，將水熱反應(yīng)得到的沉淀產(chǎn)物離心分離，并用去離子水和無水乙醇充分洗滌，冷凍干燥48h后，得到MoS2/B-摻雜石墨烯的復(fù)合納米材料；
(3)將上述制得的MoS2/B-摻雜石墨烯的復(fù)合納米材料作為電化學(xué)儲(chǔ)鋰的活性物質(zhì)，與乙炔黑及聚偏氟乙烯的N-甲基吡咯烷酮溶液在攪拌研磨下充分混合調(diào)成均勻的漿料，將所得的漿料均勻地涂到作為集流體的銅箔上，120℃真空干燥12h，經(jīng)滾壓后得到復(fù)合納米材料的電化學(xué)儲(chǔ)鋰電極。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合納米材料的電化學(xué)儲(chǔ)鋰電極的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，硼酸在水熱反應(yīng)化合物體系中的濃度控制在0.025mol/L。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于天能電池集團(tuán)股份有限公司，未經(jīng)天能電池集團(tuán)股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010084200.5/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
