[發明專利]用于治療疾病的方法在審
| 申請號： | 202010082500.X | 申請日： | 2012-09-24 |
| 公開（公告）號： | CN111467351A | 公開（公告）日： | 2020-07-31 |
| 發明（設計）人： | J·L·基恩;D·P·賴利;R·A·比爾茲利 | 申請（專利權）人： | 加萊拉實驗室有限責任公司 |
| 主分類號： | A61K31/555 | 分類號： | A61K31/555;A61K33/32;A61K9/19;A61K9/08;A61P39/00;A61P35/00;A61P9/00;A61P17/00;A61P1/00;A61P37/02;A61P5/00;A61P29/00;A61P25/00;A61P27/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律師事務所 11247 | 代理人： | 賈士聰;黃革生 |
| 地址： | 美國密*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 治療 疾病 方法 | ||
1.一種單位劑量制劑，其包括在容器中的至少50mg超氧化物歧化酶模擬物，所述超氧化物歧化酶模擬物對應于式(GC4419)：
其中X和Y獨立地為中性或帶負電荷的配體。
2.根據權利要求1所述的單位劑量制劑，其包括至少75mg所述超氧化物歧化酶模擬物。
3.根據權利要求1所述的單位劑量制劑，其包括至少150mg所述超氧化物歧化酶模擬物。
4.根據權利要求1所述的單位劑量制劑，其包括至少300mg所述超氧化物歧化酶模擬物。
5.根據權利要求1所述的單位劑量制劑，其包括至少600mg所述超氧化物歧化酶模擬物。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的單位劑量制劑，其中所述超氧化物歧化酶模擬物為凍干粉形式。
7.根據權利要求1-6中任一項所述的單位劑量制劑，其中所述容器進一步包括藥學上可接受的載體。
8.根據權利要求7所述的單位劑量制劑，其中所述藥學上可接受的載體為溶液形式。
9.根據權利要求7所述的單位劑量制劑，其中所述藥學上可接受的載體為包含水的溶液。
10.根據權利要求7所述的單位劑量制劑，其中所述藥學上可接受的載體為包含鹽水的溶液。
11.根據權利要求7-10中任一項所述的單位劑量制劑，其中所述藥學上可接受的載體包括緩沖鹽水溶液。
12.根據權利要求7-10中任一項所述的單位劑量制劑，其中所述藥學上可接受的載體包括碳酸氫鹽緩沖鹽水溶液。
13.根據權利要求1-12中任一項所述的單位劑量制劑，其中X和Y獨立地選自單齒配體。
14.根據權利要求1-13中任一項所述的單位劑量制劑，其中X和Y獨立地選自由水合離子配體、鹵基配體、羧基化離子配體和碳酸氫根離子配體組成的組。
15.根據權利要求1-14中任一項所述的單位劑量制劑，其中X和Y獨立地選自水合離子配體和鹵基配體。
16.根據權利要求1-15中任一項所述的單位劑量制劑，其中X和Y獨立地為鹵基配體。
17.根據權利要求1-16中任一項所述的單位劑量制劑，其中X和Y為氯配體。
18.根據權利要求1-17中任一項所述的單位劑量制劑，其中超氧化物歧化酶模擬物對應于式(GC4419)的二氯絡合物形式：
19.根據權利要求1-18中任一項所述的單位劑量制劑，其中所述制劑被貯藏于容器中以用于貯藏或用于向患者施用。
20.根據權利要求1-19中任一項所述的單位劑量制劑，其中所述容器是小瓶、注射器或者IV袋或瓶。
21.一種用于治療人患者由于向所述患者施用放射治療或化學治療所導致的組織損傷的方法，所述方法包括向所述患者施用治療有效量的對應于式(GC4419)的超氧化物歧化酶模擬物：
其中X和Y獨立地為中性或帶負電荷的配體。
22.根據權利要求21所述的方法，其中所述治療有效量為至少0.67mg/kg患者體重。
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