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[發(fā)明專利]水熱法制備超細富鉍溴氧化鉍納米管及其應用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010079745.7 申請日: 2020-02-04
公開(公告)號: CN111250114A 公開(公告)日: 2020-06-09
發(fā)明(設計)人: 管美麗;張璇;王秋婉;李華明;鞏學忠 申請(專利權(quán))人: 江蘇大學
主分類號: B01J27/06 分類號: B01J27/06;B01J35/02;B01J35/04;B01J37/10;B01D53/86;B01D53/74;B01D53/62;C01B32/40
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 212013 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 法制 備超細富鉍溴 氧化 納米 及其 應用
【權(quán)利要求書】:

1.一種水熱法制備超細富鉍溴氧化鉍納米管的方法,其特征在于,包括如下步驟:

在聚四氟乙烯內(nèi)襯反應釜中加入去離子水,分別加入多元醇、鉍源、表面活性劑混合為溶液,所述多元醇、鉍源、表面活性劑、去離子水的摩爾體積比為2~300 mmol :0.5~1.5 mmol :4~16 mmol :25~40 mL;

緩慢滴加溴化鈉溶液保持高速攪拌,攪拌速度1000 r/min以上;繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)pH到10~13,持續(xù)攪拌10 min以上;所述混合溶液、溴化鈉溶液、氫氧化鈉溶液的體積比為25~40 mL:1~5 mL:0.8~1.3 mL,所述溴化鈉溶液濃度為0.2 mol/L,所述氫氧化鈉溶液為2 mol/L;

將反應釜于140 ℃~180 ℃水熱反應2~12h,冷卻至室溫,產(chǎn)物離心,依次用乙醇、去離子水洗凈,即得。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述水熱法制備超細富鉍溴氧化鉍納米管的方法,其特征在于:步驟(1)中所述多元醇為甘露醇、乙二醇或甘油,優(yōu)選甘露醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述水熱法制備超細富鉍溴氧化鉍納米管的方法,其特征在于:步驟(1)中所述鉍源為硝酸鉍、乙酸鉍、氯化鉍、硫酸鉍,優(yōu)選硝酸鉍。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述水熱法制備超細富鉍溴氧化鉍納米管的方法,其特征在于:步驟(1)中所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基氯化銨、離子液體,優(yōu)選聚乙烯吡咯烷酮。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述水熱法制備超細富鉍溴氧化鉍納米管的方法,其特征在于:步驟(1)中所述多元醇為甘露醇、鉍源為硝酸鉍、表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮時,摩爾體積比為2.5 mmol : 1 mmol : 4 mmol : 25 mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述水熱法制備超細富鉍溴氧化鉍納米管的方法,其特征在于:步驟(2)中所述滴加氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)pH到11.65,持續(xù)攪拌10 min以上。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述水熱法制備超細富鉍溴氧化鉍納米管的方法,其特征在于:步驟(2)中所述混合溶液、溴化鈉溶液、氫氧化鈉溶液的體積比為25 mL : 5 mL : 1 mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述水熱法制備超細富鉍溴氧化鉍納米管的方法,其特征在于:步驟(3)中所述將反應釜于160℃水熱反應3 h,冷卻至室溫。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述方法制得的超細富鉍溴氧化鉍納米管,直徑約為5~6 nm左右。

10.一種如權(quán)利要求9所述超細富鉍溴氧化鉍納米管的應用,其特征在于:將其應用于光催化還原二氧化碳。

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