[發明專利]銀納米線表面原位生長金屬氧化物核點復合材料制備方法

有效

• 申請號: 202010077581.4
• 申請日: 2020-01-30
• 公開（公告）號: CN111482617B
• 公開（公告）日: 2021-09-17
• 發明（設計）人: 張玲潔;沈濤;暴寧鐘;楊輝;樊先平
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B22F1/00;B22F1/02;H01B13/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 杭州中成專利事務所有限公司 33212
• 代理人: 周世駿

1.一種銀納米線表面原位生長金屬氧化物核點復合材料制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將0.35~0.7g 聚乙烯吡絡烷酮加入5ml乙二醇中，攪拌均勻得到溶液A；將0.5~1.2mg陽離子結構誘導劑加入5ml乙二醇中，攪拌均勻得到溶液B；將溶液A導入溶液B中，混合均勻形成溶液C；然后置于120~160℃的油浴鍋中，在攪拌下持續反應10min；所述聚乙烯吡絡烷酮是PVP K24、PVP36000或PVP5000中的任意一種；

所述陽離子結構誘導劑是CuCl₂、SnCl₄、LaCl₃、CoCl₃或NiCl₂中的任意一種；

（2）將0.17~1.5g AgNO₃加入10~20ml乙二醇中，充分混合均勻得到溶液D；將溶液D導入酸式滴定管中，以0.3ml/20s的滴加速率將溶液D滴入溶液C中；滴加完畢后持續反應15min，獲得“點串線”型銀納米線基金屬核點復合材料；

（3）以有機溶劑清洗銀納米線基金屬核點復合材料，然后在100~160℃下處理10~30min，得到銀納米線表面原位生長金屬氧化物核點復合材料。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述攪拌下持續反應，是指在磁力攪拌下持續反應。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述以有機溶劑清洗是指依次用酒精和丙酮清洗，共清洗2~3次。