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[發(fā)明專利]一種環(huán)保VOCs吸附緩沖液及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010077156.5 申請日: 2020-01-23
公開(公告)號: CN113144827B 公開(公告)日: 2023-07-07
發(fā)明(設計)人: 王麗芬 申請(專利權)人: 江門市綠一茵環(huán)保科技有限公司
主分類號: B01D53/14 分類號: B01D53/14
代理公司: 廣東金泰智匯專利商標代理事務所(普通合伙) 44721 代理人: 張彬彬
地址: 529000 廣東省江門市*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 環(huán)保 vocs 吸附 緩沖液 及其 制備 方法
【說明書】:

本發(fā)明屬于揮發(fā)性有機氣體回收領域,具體涉及一種環(huán)保VOCs吸附緩沖液及其制備方法,本發(fā)明公開了一種環(huán)保VOCs吸附緩沖液及其制備方法,該吸附緩沖液采用廢舊聚氨酯泡沫等為原材料,在特定的工藝條件下,對聚氨酯廢料進行醇解,實現聚氨酯的降解,再對降解后的成分進行處理,得到環(huán)保VOCs吸附緩沖液;該環(huán)保VOCs吸附緩沖液實現以廢制廢,大大降低原材料成本,其中部分原材料可以回收重復使用,實現重復循環(huán)。

技術領域

本發(fā)明屬于揮發(fā)性有機氣體回收領域,具體涉及一種環(huán)保VOCs吸附緩沖液及其制備方法。

技術背景

揮發(fā)性有機物(VOCs)不僅影響著人們的身體健康,而且與霧霾的產生有直接關系。VOCs的治理主要有:非回收法(包括催化氧化,熱破化法等)和回收法(吸附法和吸收法等)。

吸收法指的是通過吸收劑與有機廢氣接觸,把有機廢氣中的有害分子轉移到吸收劑中,從而實現分離有機廢氣的目的。這種處理方法是一種典型的物理化學作用過程。有機廢氣轉移到吸收劑中后,采用解析方法把吸收劑中有害分子去除掉,然后回收,實現吸收劑的重復使用和利用。

專利號“CN107899370A”公開了一種去除VOCs氣體的吸收劑及其制備方法,它的重量百分比組成為:檸檬酸鈉1.0-2.0%,吐溫20?0.01-0.03%,硅酸鈉0.01-0.03%,氫氧化鈉0.8-1.2%,β-環(huán)糊精1.5-3.0%,二甲基亞砜0.25-5.0%,水93.0-96.43%。,本發(fā)明的吸收液的制備方法簡單,反應物質少,易于控制,且不會造成設備的腐蝕。吸收劑的吸收效率提高,吸收率在78%以上,吸收穩(wěn)定。該發(fā)明配方內容主要為無機物為原材料,且吸收率為78%以上,吸收率較低,仍然存在大量的VOCs存在。

專利號“CN?105131163?B”公開了一種VOC吸收劑及其制備方法,是在苯乙烯、丙烯酸丁酯的基礎上引入親水性第三單體,通過交聯共聚制得。本發(fā)明的VOC吸收劑最顯著的特點是顆粒硬度好,吸收后顆粒不粘結,再生回收后仍能保持良好的顆粒形態(tài),并且回收前后的吸收倍率沒有明顯變化,解決了傳統(tǒng)吸收劑回收性能差、回收后顆粒粘結需破碎處理的問題,可有效降低使用成本,該發(fā)明采用顆粒吸附,實際成本較高。

發(fā)明內容

本發(fā)明公開了一種環(huán)保VOCs吸附緩沖液及其制備方法,該吸附緩沖液采用廢舊聚氨酯泡沫等為原材料,在特定的工藝條件下,對聚氨酯廢料進行醇解,實現聚氨酯的降解,再對降解后的成分進行處理,得到環(huán)保VOCs吸附緩沖液;該環(huán)保VOCs吸附緩沖液實現以廢制廢,大大降低原材料成本,其中部分原材料可以回收重復使用,實現重復循環(huán);該環(huán)保VOCs吸附緩沖液對碳氫化合物、脂肪族氧化物、含氮有機物、有機鹵化物、有機硫化物等VOCs氣體吸收率較高,可以實現90%以上;該環(huán)保VOCs吸附緩沖液對VOCs氣體吸收后,不會產生二噁英等有毒物質存在。

一種環(huán)保VOCs吸附緩沖液,組成為:聚氨酯溶解液15-20%,碳酸丙烯酯80-85%。

一種環(huán)保VOCs吸附緩沖液,其制備方法為:

S1:加入150-250Kg的二元醇溶劑、2.0-3.0kg的醇解助劑和0.5-2.0kg的催化劑,600-1000r/min,緩慢加入250-350kg的聚氨酯廢料,在攪拌條件下,升溫到160-180℃;

S2:對S1恒溫160-180℃間,氮氣保護,?600-800r/min攪拌反應2-4h,直至羥值未發(fā)生變化;

S3:對S2進行降溫到80-100℃,抽取上層聚氨酯溶解液,若聚氨酯為拋光廢料或發(fā)泡鞋材廢料,則上層為聚氨酯溶解液,下層為拋光材料中的無機硬質填料(起打磨或填充作用的無機填料),若為常規(guī)聚氨酯廢料,則下層為不溶雜質,

S4:對上層聚氨酯溶解液再升溫到170-210℃,在負壓-0.6—-1.0Mpa進行蒸餾,直到無其他蒸汽產生時停止蒸餾,蒸餾出來的液體繼續(xù)作為S1中的聚氨酯廢料醇解的二元醇溶劑,該聚氨酯溶解液中有部分未蒸餾出的剩余聚氨酯溶解液a;

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