[發明專利]一種紫外引發的低分子量聚合物及其制備方法

有效

• 申請號: 202010076356.9
• 申請日: 2020-01-23
• 公開（公告）號: CN113150206B
• 公開（公告）日: 2022-10-04
• 發明（設計）人: 薛俊杰;管保山;孫建峰;侯慶鋒;朱卓巖
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C08F220/56
• 分類號: C08F220/56;C08F220/58;C08F220/60;C08F220/54;C08F2/38;C08F2/50;C09K8/588
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 張德斌;姚亮

1.一種式(I)所示的紫外引發的低分子量聚合物的制備方法，其中，所述方法包括以丙烯酰胺基n-烷基磺酸鈉和丙烯酰胺類單體為反應單體，在導向劑和引發劑存在下，經紫外光引發共聚，得到所述低分子量聚合物；其中，n＝12-18；以摩爾份計，丙烯酰胺基n-烷基磺酸鈉為30-50份，丙烯酰胺類單體為50-70份，導向劑為30-50份，引發劑為0.1-0.2份；所述導向劑選自聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨、聚二烯丙基二甲基氯化銨和聚羥丙基二甲基氯化銨中的一種或多種的組合；

其中，x＝50-70、y＝30-50。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，式(I)所示的紫外引發的低分子量聚合物的重均分子量為50～500萬。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述方法包括如下步驟：

(a)以摩爾份計，將30-50份導向劑充分溶于蒸餾水后，加入30-50份丙烯酰胺基n-烷基磺酸鈉和1-3份表面活性劑，配制成溶液I；

(b)向溶液I中加入50-70份丙烯酰胺類單體，用pH調節劑調節溶液pH值在7-9之間，配制成溶液II；

(c)在惰性氣體條件下，向溶液II中加入0.1-0.2份引發劑，得到溶液III；

(d)在真空條件下，將溶液II用紫外光照射1-4h，并室溫靜置1-2天，得到膠狀產物I；

(e)膠狀產物I在50-90℃溫度下水解1-4h得到所述低分子量聚合物。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其中，步驟(a)中是將30-50份導向劑充分溶于100～200份蒸餾水。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其中，步驟(c)是向溶液II中通入惰性氣體除氧5-50min后加入0.1-0.2份引發劑，得到溶液III。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其中，步驟(d)包括首先繼續向溶液III中通入惰性氣體除氧20-60min后，再對溶液III抽真空密封處理，然后用紫外光照射1-4h，并室溫靜置1-2天，得到膠狀產物I。

7.根據權利要求3所述的制備方法，其中，步驟(e)包括將膠狀產物I在50-90℃溫度下水解1-4h，隨后經過干燥、粉碎、過篩后得到所述低分子量聚合物。

8.根據權利要求1～7任意一項所述的制備方法，其中，所述導向劑選自聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨、聚二烯丙基二甲基氯化銨和聚羥丙基二甲基氯化銨中的一種或多種的組合。

9.根據權利要求1～7任意一項所述的制備方法，其中，以摩爾份計，所述引發劑包括如下成分：10-30份過硫酸鹽、20-40份亞硫酸氫鹽、10-40份叔胺類化合物、以及10-40份偶氮類引發體系。

10.根據權利要求9所述的制備方法，其中，所述過硫酸鹽選自過硫酸銨、過硫酸鈉和過硫酸鉀中的一種或多種的混合。

11.根據權利要求9所述的制備方法，其中，所述亞硫酸氫鹽選自亞硫酸氫銨、亞硫酸氫鈉和亞硫酸氫鉀中的一種或多種的混合。

12.根據權利要求9所述的制備方法，其中，所述叔胺類化合物選自N,N-二乙基乙二胺、二乙烯三胺、N,N,N’,N’-四乙基乙二胺、N,N-二異丙基乙二胺和N,N,N’,N’-四烯丙基乙二胺中的一種或多種的混合。

13.根據權利要求9所述的制備方法，其中，所述偶氮類引發體系選自偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈和偶氮二異丁酸二甲酯中的一種或多種的混合。

14.根據權利要求3～7任意一項所述的制備方法，其中，所述pH調節劑選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和氨水中的一種或多種的混合。