[發(fā)明專利]利用MOF誘導(dǎo)金屬硒化物制備鋁電池正極材料的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010073067.3 | 申請日： | 2020-01-22 |
| 公開（公告）號： | CN111180725A | 公開（公告）日： | 2020-05-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李戰(zhàn)雨;李笑笑 | 申請（專利權(quán)）人： | 河北大學(xué) |
| 主分類號： | H01M4/58 | 分類號： | H01M4/58;H01M10/054;C01B19/04 |
| 代理公司： | 石家莊國域?qū)＠虡?biāo)事務(wù)所有限公司 13112 | 代理人： | 白海靜 |
| 地址： | 071002 河北*** | 國省代碼： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 利用 mof 誘導(dǎo) 金屬 硒化物 制備 電池 正極 材料 方法 | ||
1.一種利用MOF誘導(dǎo)金屬硒化物制備鋁電池正極材料的方法，其特征在于，包括以下步驟：
（a）將金屬硝酸鹽溶解到溶劑中得到溶液A，其中，金屬硝酸鹽∶溶劑=1-3 mmol∶30-50mL；將咪唑類有機(jī)物溶解到溶劑中得到溶液B，其中，咪唑類有機(jī)物∶溶劑=10-30mmol∶10-30mL；之后將溶液A與溶液B按體積比5∶1-5混合均勻，并靜置，再經(jīng)離心、洗滌、干燥后得到前驅(qū)體；
（b）將前驅(qū)體和硒源在研缽中充分研磨，使其混合均勻，然后將混合物在保護(hù)氣氛下，于200-500 ℃煅燒2-5 h，然后冷卻到室溫，得到的黑色固體粉末即為金屬硒化物活性材料；
（c）將金屬硒化物活性材料、導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑在有機(jī)溶劑中混合均勻，并涂覆在集流體上，經(jīng)過真空干燥后得到金屬硒化物電極材料，最后將金屬硒化物電極材料和金屬鋁負(fù)極在離子液體電解質(zhì)中組裝成鋁二次電池。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用MOF誘導(dǎo)金屬硒化物制備鋁電池正極材料的方法，其特征在于，步驟（a）中，所述金屬硝酸鹽為硝酸鈷、硝酸鋅、硝酸銅、硝酸鐵或硝酸鎳。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用MOF誘導(dǎo)金屬硒化物制備鋁電池正極材料的方法，其特征在于，步驟（a）中，所述咪唑類有機(jī)物為1-甲基咪唑或2-甲基咪唑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用MOF誘導(dǎo)金屬硒化物制備鋁電池正極材料的方法，其特征在于，步驟（a）中，所述溶劑為去離子水、甲醇或無水乙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用MOF誘導(dǎo)金屬硒化物制備鋁電池正極材料的方法，其特征在于，步驟（a）中，靜置時(shí)間為12-36 h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用MOF誘導(dǎo)金屬硒化物制備鋁電池正極材料的方法，其特征在于，步驟（b）中，所述硒源為硒粉、二氧化硒或硒酸鈉，前驅(qū)體用量與硒源中硒含量的比例為2g∶1-4 g。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用MOF誘導(dǎo)金屬硒化物制備鋁電池正極材料的方法，其特征在于，步驟（b）中，所得的金屬硒化物為硒化鈷、硒化鋅、硒化銅、硒化鐵或硒化鎳。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用MOF誘導(dǎo)金屬硒化物制備鋁電池正極材料的方法，其特征在于，步驟（c）中，所述粘結(jié)劑為聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯或聚乙烯醇。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用MOF誘導(dǎo)金屬硒化物制備鋁電池正極材料的方法，其特征在于，步驟（c）中，所述集流體為鉬片、鉭片、有機(jī)導(dǎo)電玻璃或聚碳酸酯薄膜。
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