[發明專利]一種BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202010069594.7
• 申請日: 2020-01-21
• 公開（公告）號: CN111407888B
• 公開（公告）日: 2022-03-11
• 發明（設計）人: 高豐雷;潘文振;郭開金
• 申請（專利權）人: 徐州醫科大學
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K9/06;A61K47/36;A61P19/02;A61P37/02;A61P19/08;A61K35/16;A61K35/19
• 代理公司: 南京思拓知識產權代理事務所(普通合伙) 32288
• 代理人: 呂鵬濤

1.BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠在制備光熱和/或光動力治療類風濕關節炎藥物中的應用，所述BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠主要由BPNs、殼聚糖溫敏水凝膠和活化后的PRP混合制得，其中，所述BPNs為黑磷納米片；所述PRP為富含血小板血漿。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠中包含10~40 mg/mL殼聚糖、35~45 μg/mL BPNs和0.2~0.8mg/mL PRP。

3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠中包含16 mg/mL殼聚糖、42 μg/mL BPNs和0.6mg/mL PRP。

4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述殼聚糖的脫乙酰度為85~95%。

5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述殼聚糖的脫乙酰度為90%。

6.一種BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠，其特征在于，它主要由BPNs、殼聚糖溫敏水凝膠和活化后的PRP混合制得，所述BPNs為黑磷納米片；所述PRP為富含血小板血漿。

7.根據權利要求6所述的BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠，其特征在于，它包含10~40 mg/mL殼聚糖、35~45 μg/mL BPNs和0.2~0.8mg/mL PRP。

8.根據權利要求7所述的BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠，其特征在于，它包含16 mg/mL殼聚糖、42 μg/mL BPNs和0.6mg/mL PRP。

9.一種BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠的制備方法，其特征在于，它主要包括以下步驟：

（1）黑磷晶體經超聲處理后，再離心得到BPNs；其中，所述BPNs為黑磷納米片；

（2）將殼聚糖溶于乙酸溶液中，再與β-GP水溶液混合，得到殼聚糖溫敏水凝膠；其中，所述β-GP為β-甘油磷酸鈉；

（3）將步驟（1）制備的BPNs 和步驟（2）制備的殼聚糖溫敏水凝膠混合，再經β-GP調節pH 至7.0~7.5，得到BPNs /殼聚糖溫敏水凝膠；

（4）將步驟（3）制備的BPNs /殼聚糖溫敏水凝膠與活化后的PRP混合，得到BPNs /殼聚糖/ PRP溫敏水凝膠；其中，所述PRP為富含血小板血漿。

10.根據權利要求9所述的BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠的制備方法，其特征在于，在步驟（1）中，超聲處理的條件為：以400~1200W的功率超聲處理1~6h；離心的條件為：在3500~4500 rpm離心5~15分鐘。

11.根據權利要求10所述的BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠的制備方法，其特征在于，在步驟（1）中，超聲處理的條件為：以1200W的功率超聲處理3h；離心的條件為：在4000 rpm離心10分鐘。

12.根據權利要求9所述的BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠的制備方法，其特征在于，在步驟（2）中，乙酸溶液的濃度為0.1 ~0.5mol/L；β-GP水溶液的濃度為0.4 ~0.8 g/mL；殼聚糖與乙酸溶液的質量體積比為20~25 mg/mL； 殼聚糖與β-GP的質量比為1:2~4。

13.根據權利要求12所述的BPNs/殼聚糖/PRP溫敏水凝膠的制備方法，其特征在于，在步驟（2）中，乙酸溶液的濃度為0.1 mol/L；β-GP水溶液的濃度為0.56 g/mL；殼聚糖與乙酸溶液的質量體積比為22.2 mg/mL； 殼聚糖與β-GP的質量比為1:2.8。