[發(fā)明專利]牙鲆miR-363-3p的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010068994.6
• 申請日: 2020-01-21
• 公開（公告）號: CN111228290B
• 公開（公告）日: 2022-11-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孫黎;孫驗玲;管曉璐
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院海洋研究所
• 主分類號: A61K31/7105
• 分類號: A61K31/7105;A61P31/04
• 代理公司: 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司 21002
• 代理人: 李穎

本發(fā)明涉及分子生物學(xué)領(lǐng)域，具體的說是一種牙鲆miR?363?3p在抑制細(xì)菌感染中的應(yīng)用。本發(fā)明的miR?363?3p能夠抑制泛素特異性蛋白酶ubiquitin?specific protease 32(USP32)的表達(dá)。本發(fā)明的miR?363?3p注射牙鲆后能夠顯著抑制海豚鏈球菌(Streptococcus iniae)的復(fù)制。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及分子生物學(xué)領(lǐng)域，具體的說是一種牙鲆miR-363-3p在抑制細(xì)菌感染中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

miRNA(microRNA)是長度為21～25核苷酸的非編碼小RNA，具有調(diào)控基因表達(dá)的作用。miRNA廣泛存在于動物、植物以及微生物。在動物中，miRNA基因首先轉(zhuǎn)錄成primarymiRNA，隨后加工成precursor miRNA，最后成為成熟的miRNA。通常miRNA特異性地結(jié)合到靶基因的3’-untranslated region(UTR)，從而降解靶基因的mRNA或通過轉(zhuǎn)錄后方式抑制靶基因編碼蛋白質(zhì)的合成。miRNA參與各種生理及病理活動，包括代謝、細(xì)胞增值、分化、凋亡、免疫以及癌癥等。已有研究表明， miRNA在許多微生物病原的感染過程中起重要作用，是抗感染免疫的重要研究靶點。在魚類中，大量免疫相關(guān)miRNA已被發(fā)現(xiàn)，但是它們的具體調(diào)控功能絕大多數(shù)未知。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于提供一種牙鲆miR-363-3p在抗細(xì)菌中的應(yīng)用。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：

一種牙鲆miR-363-3p序列的應(yīng)用，牙鲆miR-363-3p序列在制備抑制泛素特異性蛋白酶ubiquitin-specific protease 32(USP32)的表達(dá)制劑中的應(yīng)用。

一種牙鲆miR-363-3p序列的應(yīng)用，牙鲆miR-363-3p序列在制備抑制細(xì)菌感染的制劑中的應(yīng)用。

所述細(xì)菌為海豚鏈球菌(Streptococcus iniae)。

所述牙鲆miR-363-3p序列為SEQ ID NO:1所示的堿基序列。

所述序列為SEQ ID NO:1所示同源性90％以上的堿基序列。

本發(fā)明具有如下優(yōu)點：

本發(fā)明的miR-363-3p注射牙鲆后能夠顯著抑制USP32基因的表達(dá)和抑制海豚鏈球菌的感染。該發(fā)明是首次發(fā)現(xiàn)魚類小RNA通過調(diào)控USP32 基因的表達(dá)而抑制細(xì)菌感染。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實施例提供的miR-363-3p抑制海豚鏈球菌感染脾臟的結(jié)果圖(*P0.05)。

圖2為本發(fā)明實施例提供的miR-363-3p抑制海豚鏈球菌感染腎臟的結(jié)果圖(*P0.05)。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。實施例旨在對本發(fā)明進(jìn)行舉例描述，而非以任何形式對本發(fā)明進(jìn)行限制。

實施例1

miR-363-3p抑制免疫相關(guān)基因USP32的表達(dá)

步驟1)miR-363-3p稀釋液和NC稀釋液制備本發(fā)明的miR-363-3p的序列為:5’-AAUUGCACAGUAUCCAUCUGC-3’；其是由上海Genepharma公司合成。miR-363-3p的對照分子(命名為NC) 序列為:5’-GACCACCGCUAUCCGUAUCUAU-3。

將miR-363-3p和NC分別經(jīng)DEPC水(購自生工生物工程(上海)股份有限公司)稀釋至200μg/μl，即分別為miR-363-3p稀釋液和NC稀釋液。

SEQ ID NO:1