[發明專利]大黃酸磷脂復合物及其制備方法和應用、大黃酸磷脂復合物長循環脂質體及其制備方法在審
| 申請號: | 202010068053.2 | 申請日: | 2020-01-21 |
| 公開(公告)號: | CN111110863A | 公開(公告)日: | 2020-05-08 |
| 發明(設計)人: | 張金潔;李建波;強弘;張振中 | 申請(專利權)人: | 鄭州大學 |
| 主分類號: | A61K47/69 | 分類號: | A61K47/69;A61K47/54;A61K31/192;A61P35/00;A61P29/00;A61P31/12;A61P39/06;A61P9/10 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 大黃 磷脂 復合物 及其 制備 方法 應用 循環 脂質體 | ||
本發明針對大黃酸臨床給藥存在的難題,首先提供了一種大黃酸磷脂復合物及其制備方法和應用,大黃酸磷脂復合物的制備方法包括下述步驟:(1)按重量比2:1~1:20稱取大黃酸和第一磷脂并分散于有機溶劑中,得到反應液;(2)所述反應液于30~60℃下攪拌反應2~24h;(3)將反應后的溶液減壓濃縮,收集得到的固體即為大黃酸磷脂復合物;然后采用所述大黃酸磷脂復合物、第二磷脂、膽固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺?聚乙二醇所組成,制備得到長循環脂質,采用本發明提供的制備方法將大黃酸與磷脂復合后,改善了溶解性,成藥性提高,利于制備制劑,進一步制備成長循環脂質體,在保證高效載藥量的同時,有效延長了大黃酸的生物半衰期。
技術領域
本發明屬于大黃酸制劑技術領域,具體涉及一種大黃酸磷脂復合物的制備方法,并進一 步將其制備成長循環脂質體。
背景技術
大黃酸(Rhein)是中藥大黃的有效成分之一,屬于單蒽核類1,8-二羥基蒽醌衍生物,化 學名為1,8-二羥基-3-羧基蒽醌(1,8-Dihydroxy-3-carboxy-anthraquinone),其結構式如下式:
從結構上來看,大黃酸含有平面狀的1,8-二羥基蒽醌結構單元,具有電化學氧化還原性質, 賦予了大黃酸抗癌、抗菌消炎、免疫抑制和抗氧化等廣泛的藥理作用以及極大的臨床應用價 值(Sun H,Luo G,Chen D,Xiang Z.AComprehensive and SystemReviewfor the Pharmacological Mechanismof Action of Rhein,an Active AnthraquinoneIngredient.Frontiers in pharmacology.2016;7:247.)。值得一提的是,將大黃酸的兩個羥基乙酰化后得到雙乙酰大黃 酸(雙醋瑞因,Diacerein),作為治療骨關節炎的藥物已經在意大利上市,可被人體迅速代謝 為大黃酸而發揮作用。但這種特殊的平面結構以及共平面存在的1位羥基、8位羥基和3位 羧基導致該化合物水溶性和脂溶性均很差,成藥性非常不好,制劑制備困難,生物半衰期短, 嚴重限制了其臨床應用。
由于以上缺點,導致目前為止文獻報道的載大黃酸新型給藥系統非常少,而且所得的給 藥系統載藥量很低,并且還沒有相應的劑型上市。中國專利CN201811431853公開了一種具 有腎臟靶向分布特性的大黃酸脂質囊納米粒及應用,采用聚己內酯-聚乙烯亞胺等陽離子聚合 物包載Rhein后進行藥物遞送,對Rhein具有較高的包封率和腎臟靶向分布的特性。但是該 專利制備的陽離子聚合物納米粒,沒有長循環作用,而且所用陽離子聚合物具有很強的細胞 毒性和嚴重的紅細胞溶血等副作用,臨床應用因而大大受限。
中國專利CN105288648A公開了一種親水性藥物的磷脂化合物、其藥物組合物及應用, 其中提供了以大黃酸為活性成分,以磷脂或膽固醇為助劑構成的藥物組合物,但是該專利制 備的磷脂化合物是以共價鍵將藥物和磷脂結合,改變了原藥的結構,需要通過化學鍵的斷裂 釋放出大黃酸發揮藥效。此外,化學鍵的修飾也大大限制了磷脂化合物的載藥量。
發明內容
本發明針對大黃酸臨床給藥存在的難題,首先提供了一種大黃酸磷脂復合物及其制備方 法和應用,采用本發明提供的制備方法將大黃酸與磷脂復合后,改善了溶解性,提高了成藥 性,利于制備制劑。
同時本發明還研究了大黃酸磷脂復合物進一步制備成長循環脂質體,并提供了相應的制 備方法,通過制備大黃酸磷脂復合物長循環脂質體,在保證高效載藥量的同時,有效延長了 大黃酸的生物半衰期。
本發明采用如下技術方案:
一種大黃酸磷脂復合物的制備方法,包括下述步驟:(1)按重量比2:1~1:20稱取大黃酸 和第一磷脂并分散于有機溶劑中,得到反應液;(2)所述反應液于30~60℃下攪拌反應2~ 24h;(3)將反應后的溶液減壓濃縮,收集得到的固體即為大黃酸磷脂復合物。
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