[發明專利]一種苯并噻唑并嘧啶環化合物及其制備方法和用途有效
| 申請號： | 202010067878.2 | 申請日： | 2020-01-20 |
| 公開（公告）號： | CN113135940B | 公開（公告）日： | 2022-05-03 |
| 發明（設計）人： | 李俊龍;劉宇;茍川;何鈺;冷海軍;吳小美;黃羽;李石林;查己琴;李青竹;劉悅;黃茂林 | 申請（專利權）人： | 成都大學 |
| 主分類號： | C07D513/04 | 分類號： | C07D513/04;A61K31/519;A61P31/04 |
| 代理公司： | 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽;張娟 |
| 地址： | 610000 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 噻唑 嘧啶 環化 及其 制備 方法 用途 | ||
1.式I所示化合物、或其鹽：
其中，為單鍵或無；為單鍵或雙鍵，當為雙鍵時，X為無；
R1選自H、鹵素、C1～3烷基、C1～3烷氧基；
R2選自H、C1～3烷基；
R3選自1個以上取代基取代的或未取代的以下基團：苯基、萘基、呋喃基、噻吩基或所述取代基獨立的選自鹵素、C1～3烷基、-NRcRd、硝基、C1～3烷氧基；Rc、Rd獨立的選自甲基；
R4選自1個以上取代基取代的或未取代的以下基團：苯基、C1～4烷基、所述取代基獨立的選自鹵素、C1～3烷氧基，Re選自苯基，L1、L2獨立的選自1個亞甲基；
R5選自羥基、鹵素、＝O；
X選自鹵素、疊氮基、-ARa或無；其中A選自O或S，Ra選自C1～2烷基；Rb選自苯基。
2.根據權利要求1所述的化合物、或其鹽，其特征在于：所述化合物如式II-1所示：
其中，如權利要求1所述；
R1選自H、鹵素、C1～3烷基、C1～3烷氧基；
R2選自H、C1～3烷基；
R3選自1個以上取代基取代的或未取代的以下基團：苯基、萘基、呋喃基、噻吩基或所述取代基獨立的選自鹵素、C1～3烷基、-NRcRd、硝基、C1～3烷氧基，Rc、Rd獨立的選自甲基；
R4選自1個以上取代基取代的或未取代的以下基團：苯基、C1～4烷基、所述取代基獨立的選自鹵素、C1～3烷氧基，Re選自苯基，L1、L2獨立的選自1個亞甲基；
R5選自羥基或鹵素；
X選自鹵素、疊氮基、-ARa或無；其中A選自O或S，Ra選自C1～2烷基；Rb選自苯基。
3.根據權利要求1所述的化合物、或其鹽，其特征在于：所述化合物如式II-2所示：
或者，所述化合物如式II-3所示：
其中，R1～R5、X如權利要求1所述。
4.根據權利要求3所述的化合物、或其鹽，其特征在于：式II-2所示化合物的結構如式II-2a、式II-2b或式II-2c所示：
式II-2a、式II-2b或式II-2c中，R1～R4如權利要求1所述；
式II-2a中，X為鹵素；
式II-2b中，X為-ARa；A選自O或S，Ra選自C1～2烷基。
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