[發明專利]一種環保檢測半胱氨酸的有機/無機雜化材料及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202010066997.6 | 申請日: | 2020-01-20 |
| 公開(公告)號: | CN111253624A | 公開(公告)日: | 2020-06-09 |
| 發明(設計)人: | 古今;余鎮城;云虹;胡傳雙;章偉偉;涂登云 | 申請(專利權)人: | 華南農業大學 |
| 主分類號: | C08L1/04 | 分類號: | C08L1/04;C08K3/08;G01N21/31 |
| 代理公司: | 廣東廣信君達律師事務所 44329 | 代理人: | 李慶偉 |
| 地址: | 510642 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 環保 檢測 半胱氨酸 有機 無機 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種環保檢測半胱氨酸的有機/無機雜化材料,其特征在于,所述的有機/無機雜化材料是將硝酸銀溶液、氫氧化鈉溶液和氨水均勻混合,制得銀氨溶液;然后將木漿、TEMPO、溴化鈉、次氯酸鈉溶液混合,調節pH在9~11,在pH值沒有進一步變化后將pH值調至7,對混合溶液透析后的溶液進行機械攪拌,制得TEMPO預處理的納米纖維素溶液;將銀氨溶液加入到TEMPO預處理的納米纖維素溶液,將混合溶液在60~90℃下水浴加熱制得;所述的有機/無機雜化材料是TEMPO預處理的納米纖維素和銀納米粒子雜化材料,所述TEMPO預處理的納米纖維素的寬度為5~10nm,長度為150~250nm;所述的有機/無機雜化材料中銀的粒徑為5~30nm;所述有機/無機雜化材料在pH為4.5~5.5時,其吸收波長為390~410nm。
2.根據權利要求1所述的環保檢測半胱氨酸的有機/無機雜化材料,其特征在于,所述硝酸銀溶液的濃度為1~3wt%,所述氫氧化鈉溶液的濃度為1~3wt%,所述氨水的濃度為1~3wt%;所述硝酸銀溶液、氫氧化鈉溶液和氨水的體積比為1:(2~5):(12~30)。
3.根據權利要求1所述的環保檢測半胱氨酸的有機/無機雜化材料,其特征在于,所述木漿為漂白針葉木漿或闊葉木木漿;所述漂白針葉或闊葉木漿的純纖維素的含量為95~99%,裂斷長度為7.4~7.7km,粘度為15~18mPa.s。
4.根據權利要求1所述的環保檢測半胱氨酸的有機/無機雜化材料,其特征在于,所述木漿、TEMPO、溴化鈉的質量比為(0.5~1):(0.01~0.02):(0.05~0.15);所述次氯酸鈉溶液的濃度為5~8mmol/L;所述木漿、TEMPO和溴化鈉的總質量與次氯酸鈉溶液的體積比為(0.56~1.17)g:(20~40)mL。
5.根據權利要求1所述的環保檢測半胱氨酸的有機/無機雜化材料,其特征在于,所述透析用透析袋的分子量為12000~14000Da;所述透析的時間為5~7天;所述機械攪拌的速率為35000~40000rpm。
6.根據權利要求1所述的環保檢測半胱氨酸的有機/無機雜化材料,其特征在于,所述銀氨溶液和TEMPO預處理的納米纖維素溶液的體積比為(2000~4000)μL:(26~28)mL,所述TEMPO預處理的納米纖維素溶液的濃度為1~2mol/L。
7.根據權利要求1-6任一項所述的環保檢測半胱氨酸的有機/無機雜化材料的制備方法,其特征在于,包括以下具體步驟:
S1.將硝酸銀溶液、氫氧化鈉溶液和氨水均勻混合制備銀氨溶液;
S2.將木漿、TEMPO、溴化鈉、次氯酸鈉混合,調節pH在9~11,在pH值沒有進一步變化后,將pH值調至7,并用透析袋對混合溶液透析,對透析后的溶液進行機械攪拌,制得TEMPO預處理的納米纖維素溶液;
S3.將銀氨溶液加入到TEMPO預處理的納米纖維素溶液中,將混合溶液在60~90℃下水浴加熱30~90min,得到TEMPO預處理的納米纖維素和銀納米粒子的有機/無機雜化材料。
8.權利要求1-7任一項所述的環保檢測半胱氨酸的有機/無機雜化材料在復方氨基酸注射液或氨基酸營養輸液醫藥樣品檢測中的應用。
9.根據權利要求8所述的環保檢測半胱氨酸的有機/無機雜化材料在復方氨基酸注射液或氨基酸營養輸液醫藥樣品檢測中的應用,其特征在于,所述樣品檢測時是將權利要求1-7任一項所述的有機/無機雜化材料中加入氯化鈉溶液和標準半胱氨酸溶液混合均勻,在20~40℃下充分反應后,分別測定所獲的各混合反應體系在可見光波段的吸光值,由此建立半胱氨酸濃度-吸光值標準曲線;以稀釋處理過后的復方氨基酸注射液或氨基酸營養輸液代替標準半胱氨酸溶液,檢測出醫藥樣品中半胱氨酸的濃度。
10.根據權利要求9所述的環保檢測半胱氨酸的有機/無機雜化材料在復方氨基酸注射液或氨基酸營養輸液醫藥樣品檢測中的應用,其特征在于,所述氯化鈉溶液的濃度為50~1000mmol/L。
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