[發明專利]一種Ni/Ni3

有效

• 申請號: 202010065889.7
• 申請日: 2020-01-20
• 公開（公告）號: CN111226985B
• 公開（公告）日: 2021-04-20
• 發明（設計）人: 景志紅;馬越宇
• 申請（專利權）人: 曲阜師范大學
• 主分類號: A01N59/16
• 分類號: A01N59/16;A01P1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219
• 代理人: 楊磊

1.一種Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，所述的抗菌劑為表面粗糙的Ni/Ni₃S₂納米顆粒，平均粒徑為30~45 nm，包括步驟如下：

（1）以油酸為分散劑，加入硝酸鎳、氫氧化鈉、去離子水和乙醇混合均勻后，微波反應；沉淀物洗滌干燥后，于450~550℃焙燒2~3h，得到Ni/NiO納米顆粒；

（2）將Ni/NiO顆粒加入硫化鈉和去離子水混合均勻，微波反應；沉淀物洗滌干燥，即得Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑。

2.根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，所述的抗菌劑對大腸桿菌的抑菌圈直徑為18~22mm。

3.根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的油酸體積與硝酸鎳的摩爾比為6~8mL：1mmol，硝酸鎳與氫氧化鈉的摩爾比= 1: 2.5~3.5，加入去離子水體積與硝酸鎳的摩爾比為40~50 mL：1mmol，加入乙醇體積與硝酸鎳的摩爾比為6~8mL：1mmol。

4.根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的微波反應1~2h。

5.根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的微波反應的功率為500W，反應時間為1.5h。

6.根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的沉淀物用95%乙醇洗滌5~7次。

7.根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的干燥條件為80~90℃下干燥24h。

8. 根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中Ni/NiO與硫化鈉的質量比= 1: 3~4，加入的去離子水體積與Ni/NiO的質量比為40~50 mL：0.1~0.2g。

9. 根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中混合均勻的方式為超聲分散，所述的超聲分散時間為1~2 h。

10.根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述的微波反應2~3h。

11.根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述的微波反應的功率為500W，反應時間為2.5h。

12.根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述的沉淀物用95%乙醇洗滌3~5次。

13.根據權利要求1所述的Ni/Ni₃S₂納米抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述的干燥條件為80~90℃下干燥24h。