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[發(fā)明專利]一種鈮鐵礦型錳鈮基SCR脫硝催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010060077.3 申請(qǐng)日: 2020-01-19
公開(公告)號(hào): CN111111647B 公開(公告)日: 2021-11-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張深根;張柏林;劉波 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 北京科技大學(xué)
主分類號(hào): B01J23/34 分類號(hào): B01J23/34;B01J23/889;B01D53/50;B01D53/86;B01D53/56
代理公司: 北京金智普華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11401 代理人: 皋吉甫
地址: 100083*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 鐵礦 型錳鈮基 scr 催化劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種鈮鐵礦型錳鈮基選擇性催化還原脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,包括:

(1)活性組分調(diào)配:將Mn的前驅(qū)體和Nb的前驅(qū)體在去離子水中混合均勻后,再加入Fe、Co、Ce、La、V、W、Mo中一種以上元素的前驅(qū)體按比例與去離子水混合,得到活性組分調(diào)配混合物,其中,將Mn前驅(qū)體和Nb前驅(qū)體先混合能夠?qū)崿F(xiàn)Mn與Nb的結(jié)合,從而形成Mn、Nb復(fù)合前驅(qū)體,在焙燒過程中形成鈮鐵礦型MnNb2O6

(2)負(fù)載與混煉:將所述活性組分調(diào)配混合物、載體和助劑混合攪拌、混煉得到泥料;所述助劑為甲基纖維素、甘油和桐油;以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),活性組分占1 – 18份,載體占80 – 95份,甲基纖維素占0.5 – 2份,甘油占0.2 – 0.5份,桐油占0.5 – 1.5份;

(3)成型:將所述泥料經(jīng)擠壓成型、干燥后得到干坯;

(4)煅燒:將所述干坯在350-650℃條件下煅燒4-24小時(shí),得到鈮鐵礦型錳鈮基SCR脫硝催化劑,所述鈮鐵礦型錳鈮基SCR脫硝催化劑的活性組分中包括鈮鐵礦型MnNb2O6

步驟(1)中,活性組分調(diào)配時(shí)各物質(zhì)的添加比例滿足MnxNb1?x?yMyOz,0.25 ≤ x ≤ 0.5,0 ≤ y ≤ 0.1,M表示Fe、Co、Ce、La、V、W、Mo中的一種以上;

Mn前驅(qū)體為Mn(CH3COO)2、Mn(NO3)2、MnSO4中的一種以上;Nb前驅(qū)體為Nb2O5、C2H2O4·xNH3·xNb、Nb(HC2O4)5、Nb(OH)5、Nb(C2H5O)5中的一種以上;Fe、Co、Ce、La前驅(qū)體為各元素對(duì)應(yīng)的硝酸鹽、乙酸鹽、硫酸鹽中的一種以上;V前驅(qū)體為NH4VO3、VOC2O4中的一種以上;W前驅(qū)體為WO3、H2WO4、(NH4)10W12O41、(NH4)2WO4中的一種以上;Mo前驅(qū)體為MoO3、H2MoO4、(NH4)2MoO4、(NH4)6Mo7O24中的一種以上。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種鈮鐵礦型錳鈮基選擇性催化還原脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述干坯的形狀為蜂窩狀、波紋狀、板狀、三葉草狀中的一種。

3.一種鈮鐵礦型錳鈮基選擇性催化還原脫硝催化劑,其特征在于,包括活性組分、載體和助劑;所述活性組分包括具有鈮鐵礦型結(jié)構(gòu)的MnNb2O6、MnOx、NbOx,在所述具有鈮鐵礦型結(jié)構(gòu)的MnNb2O6、MnOx、NbOx中摻入Fe、Co、Ce、La、V、W、Mo的氧化物中的一種以上;

所述活性組分記為MnxNb1?x?yMyOz,0.25 ≤ x ≤ 0.5,0 ≤ y ≤ 0.1,M表示Fe、Co、Ce、La、V、W、Mo中的一種以上。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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