[發明專利]一種磷樹狀大分子基雜化納米材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202010059060.6
• 申請日: 2020-01-19
• 公開（公告）號: CN111171328A
• 公開（公告）日: 2020-05-19
• 發明（設計）人: 史向陽;陳亮;李錦;邱潔茹
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;C12N15/85
• 代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所 31233
• 代理人: 魏峯

1.一種磷樹狀大分子基雜化納米材料，其特征在于：所述納米材料的結構式為：

2.一種磷樹狀大分子基雜化納米材料的制備方法，包括：

(1)將六氯環三磷腈溶于無水四氫呋喃中，加入無水碳酸鹽，冰浴，逐滴加入溶有對羥基苯甲醛的四氫呋喃溶液，室溫反應，純化，真空干燥，得到第0.5代磷樹狀大分子G0.5；

(2)將步驟(1)制得的第0.5代磷樹狀大分子溶于無水二氯甲烷中，加入無水硫酸鹽，冰浴，逐滴加入N-甲基二氯硫代磷酰肼MMHPSCl₂的氯仿溶液，室溫反應，后處理，得到第1代磷樹狀大分子G1；

(3)將第1代磷樹狀大分子G1溶于無水四氫呋喃中，與步驟(1)、(2)相同，分別加入對羥基苯甲醛和MMHPSCl₂進行反應，得到第2代磷樹狀大分子G2；

(4)將第2代磷樹狀大分子G2溶于無水四氫呋喃中，與步驟(1)、(2)相同，分別加入對羥基苯甲醛和MMHPSCl₂進行反應，得到第3代磷樹狀大分子G3；

(5)將步驟(2)、(3)或(4)制得的磷樹狀大分子溶于無水四氫呋喃中，逐滴加入N,N-二異丙基乙基胺冰浴，再逐滴加入1-(2-氨基乙基)吡咯烷，攪拌反應，旋轉蒸發，洗滌，真空干燥，得到吡咯烷修飾的磷樹狀大分子；

(6)將步驟(5)制得的吡咯烷修飾的磷樹狀大分子溶于無水四氫呋喃中，冰浴，逐滴加入氯化氫的乙醚溶液，攪拌反應過夜，旋轉蒸發，真空干燥，得到磷樹狀大分子基雜化納米材料。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的六氯環三磷腈、無水碳酸鹽和對羥基苯甲醛的摩爾比為1:12:6。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的六氯環三磷腈的四氫呋喃溶液濃度為0.010-0.050mmol/mL；對羥基苯甲醛的四氫呋喃溶液濃度為0.060-0.300mmol/mL。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中的第0.5代磷樹狀大分子、無水硫酸鹽和N-甲基二氯硫代磷酰肼的摩爾比為1:12:6。

6.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中的第0.5代磷樹狀大分子的無水二氯甲烷溶液濃度為0.010-0.050mmol/mL；N-甲基二氯硫代磷酰肼的氯仿溶液濃度為0.010-0.300mmol/mL。

7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的無水碳酸鹽為無水碳酸鉀或無水碳酸銫；所述步驟(2)中的無水硫酸鹽為無水硫酸鈉。

8.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(5)中的磷樹狀大分子為G1時，與N,N-二異丙基乙基胺和1-(2-氨基乙基)吡咯烷的摩爾比為1:12:12；磷樹狀大分子為G2時，與N,N-二異丙基乙基胺和1-(2-氨基乙基)吡咯烷的摩爾比為1:24:24；磷樹狀大分子為G3時，與N,N-二異丙基乙基胺和1-(2-氨基乙基)吡咯烷的摩爾比為1:48:48。

9.一種如權利要求1所述的磷樹狀大分子基雜化納米材料的應用，其特征在于：應用于基因傳遞。